Communiqués de presse
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28 mai 2024
Business & Solutions
bioMérieux obtient l'agrément 510(k) de la FDA pour le test innovant VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), visant à améliorer l’évaluation des patients victimes d'un traumatisme crânien léger
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’agrément 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour la mise sur le marché de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1). Ce test sérique permet l’évaluation et la prise en charge des patients victimes d'un traumatisme crânien léger, incluant les cas de commotions cérébrales.
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23 mai 2024
Partenariats
Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer créent la première collaboration multisectorielle dans ce pays pour lutter contre l'antibiorésistance
Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer ont annoncé aujourd'hui leur collaboration pour créer la première initiative multisectorielle au Malawi visant à renforcer l’action publique en matière de bon usage des antibiotiques à travers la prévention et le contrôle des infections, le diagnostic et la surveillance. L’objectif est également de guider les professionnels de santé pour utiliser de manière raisonnée les antibiotiques.
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09 avr. 2024
Information Financière
bioMérieux présente son nouveau plan stratégique à 5 ans et son objectif de croissance rentable
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, organise aujourd’hui un Capital Markets Day à Paris. À cette occasion, Pierre Boulud, Directeur Général, accompagné de membres du Comité de Direction, présentera le plan stratégique GO•28 de bioMérieux, qui ouvre un nouveau chapitre de croissance et de développement pour la Société.
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09 avr. 2024
Information Financière
Information financière du premier trimestre 2024
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 31 mars 2024.
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05 avr. 2024
Partenariats
bioMérieux et Mérieux NutriSciences s'associent à des acteurs clés de l'industrie agroalimentaire pour lancer un nouveau modèle de collaboration
bioMérieux et Mérieux NutriSciences annoncent conjointement le lancement d'une nouvelle initiative baptisée « Trusted Third Party ». Ce modèle, basé sur l’exploitation de données, a été conçu avec un groupe de partenaires de l'industrie agroalimentaire mondiale, pour créer les conditions d’une collaboration de confiance au sein de l’industrie agroalimentaire et mieux anticiper les risques de sécurité alimentaire.
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27 mars 2024
Business & Solutions
Agrément 510(k) et dérogation CLIA pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® R/ST
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a obtenu l'agrément 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST).
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14 mars 2024
Information Financière
bioMérieux – Résultats annuels au 31 décembre 2023
Aujourd'hui, bioMérieux a présenté ses résultats financiers 2023. Le chiffre d'affaires consolidé s'est élevé à 3 675 millions d'euros en 2023, en hausse de +6,6 % en données comparables par rapport aux 3 589 millions d'euros de l'exercice précédent.
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16 janv. 2024
Nominations
bioMérieux nomme deux nouveaux membres dans son Comité de Direction pour diriger les Affaires Médicales et la R&D
Marcy-l’Étoile, France – 16 janvier 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce la nomination de deux nouveaux membres dans son Comité de Direction : Dr Charles K. Cooper en tant que Directeur Exécutif Affaires Médicales, à compter du 2 janvier 2024 ; Céline Roger-Dalbert en tant que Directrice Exécutive Recherche et Développement, à compter du 1er mars 2024.
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08 janv. 2024
Fusions & Acquisitions
bioMérieux rachète LUMED pour consolider son portefeuille de logiciels dans la lutte contre l'antibiorésistance
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le rachat de LUMED, société de logiciels qui a créé un système d'aide à la décision clinique destiné à soutenir les hôpitaux dans l’optimisation des prescriptions d'antibiotiques et la surveillance des infections associées aux soins.
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26 oct. 2023
Information Financière
Information financière au 3ème trimestre 2023
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2023. Le chiffre d’affaires consolidé de bioMérieux a atteint 2 668 millions d’euros contre 2 560 millions d’euros au 30 septembre 2022.
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19 oct. 2023
Information Financière
bioMérieux réalise un investissement stratégique dans Oxford Nanopore
Oxford Nanopore Technologies plc (LSE: ONT) (“Oxford Nanopore”), la société qui propose une technologie de détection moléculaire nouvelle génération utilisant des nanopores, et bioMérieux SA, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, (“DIV”) annoncent aujourd’hui que bioMérieux réalise un investissement immédiat de 70 millions de livres sterling dans Oxford Nanopore.
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13 oct. 2023
Business & Solutions
bioMérieux annonce le marquage CE du test VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1)
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), un test sanguin pour l’évaluation et la prise en charge des patients victimes d’un traumatisme crânien léger. Ce test s’appuie sur une combinaison unique de biomarqueurs cérébraux : GFAP et UCH-L1.
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11 oct. 2023
Partenariats
Lancement à Lyon d’une nouvelle chaire industrielle sur les infections respiratoires virales
Le 11 octobre 2023, la Chaire industrielle REVIDA pour les maladies infectieuses respiratoires, portée par la chercheuse Sophie Trouillet-Assant (UCBL/HCL), a officiellement été lancée par l’Université Claude Bernard Lyon 1, les Hospices Civils de Lyon et bioMérieux, avec le soutien de l’Agence nationale de la recherche.
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22 sept. 2023
Business & Solutions
bioMérieux dépose une double demande d'agrément 510(k) et de dérogation CLIA auprès de la FDA pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST)
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a déposé simultanément une demande d’accréditation 510(k) et de dérogation CLIA1 pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce panel bénéficie déjà du marquage CE (IVDD2).
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01 sept. 2023
Information Financière
Résultats du 1er semestre 2023
Au 30 juin 2023, le chiffre d’affaires consolidé de bioMérieux a atteint 1 770 millions d’euros contre 1 658 millions d’euros en 2022, soit une solide progression de 8,3% à devises et périmètre constants