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Notre histoire
bioMérieux a été créée en 1963 mais nos racines plongent jusqu’à la fin du 19ème siècle, avec Marcel Mérieux, élève de Louis Pasteur.
Jetez un coup d'œil aux étapes clés qui ont façonné notre parcours entrepreneurial.
#pioneeringdiagnostics
2021
2021
Accord de distribution co-exclusive avec Specific Diagnostics
bioMérieux distribue le nouveau système d’antibiogramme rapide SPECIFIC REVEAL® de Specific Diagnostics en Europe, qui a obtenu le marquage CE-IVD.
Ce système fournit des résultats pour les infections du sang en 5 heures en moyenne, directement à partir d’une hémoculture positive.
2021
2021
Accord de distribution co-exclusive avec Specific Diagnostics
bioMérieux distribue le nouveau système d’antibiogramme rapide SPECIFIC REVEAL® de Specific Diagnostics en Europe, qui a obtenu le marquage CE-IVD.
Ce système fournit des résultats pour les infections du sang en 5 heures en moyenne, directement à partir d’une hémoculture positive.
2021
Marquage CE des tests VIDAS® DENGUE NS1 Ag, VIDAS® Anti-DENGUE IgM et VIDAS® Anti-DENGUE IgG
Tests de diagnostic innovants et entièrement automatisés de l’infection par le virus de la dengue.
Peuvent être utilisés de manière indépendante pour identifier l’antigène viral (NS1) et les anticorps (IgM et IgG).
2021
2021-0
Marquage CE des tests VIDAS® DENGUE NS1 Ag, VIDAS® Anti-DENGUE IgM et VIDAS® Anti-DENGUE IgG
Tests de diagnostic innovants et entièrement automatisés de l’infection par le virus de la dengue.
Peuvent être utilisés de manière indépendante pour identifier l’antigène viral (NS1) et les anticorps (IgM et IgG).
2021
Marquage CE de VIDAS® TB-IGRA
Test de mesure de l’interféron gamma, innovant et totalement automatisé, permettant de diagnostiquer une infection tuberculeuse latente.
Réalisé sur le système VIDAS® 3.
2021
2021-1
Marquage CE de VIDAS® TB-IGRA
Test de mesure de l’interféron gamma, innovant et totalement automatisé, permettant de diagnostiquer une infection tuberculeuse latente.
Réalisé sur le système VIDAS® 3.
2021
Marquage CE de VIDAS® NEPHROCHECK®
Test innovant capable de détecter le stress rénal chez les patients présentant un risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA).
Réalisé sur le système VIDAS® 3.
2021
2021
Marquage CE de VIDAS® NEPHROCHECK®
Test innovant capable de détecter le stress rénal chez les patients présentant un risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA).
Réalisé sur le système VIDAS® 3.
2020
2020
Lancement de BIOFIRE® MYCOPLASMA
Test de biologie moléculaire pour la détection des mycoplasmes dans les produits biopharmaceutiques.
2020
2020-3
Lancement de BIOFIRE® MYCOPLASMA
Test de biologie moléculaire pour la détection des mycoplasmes dans les produits biopharmaceutiques.
2020
Marquage CE du test SARS-COV-2 RESPI R-GENE®
Test de biologie moléculaire de la gamme ARGENE® pour la détection, à partir d’un unique échantillon, du SARS-CoV-2, des virus de la grippe A et B ainsi que du VRS (virus respiratoire syncytial humain) et du hMPV (métapneumovirus humain).
2020
2020-4
Marquage CE du test SARS-COV-2 RESPI R-GENE®
Test de biologie moléculaire de la gamme ARGENE® pour la détection, à partir d’un unique échantillon, du SARS-CoV-2, des virus de la grippe A et B ainsi que du VRS (virus respiratoire syncytial humain) et du hMPV (métapneumovirus humain).
2020
Marquage CE des tests VIDAS® SARS-COV-2 IgM et SARS-COV-2 IgG
Tests sérologiques utilisés pour mesurer la présence d’anticorps chez les personnes qui ont été infectées par le SARS-CoV-2.
2020
2020-1
Marquage CE des tests VIDAS® SARS-COV-2 IgM et SARS-COV-2 IgG
Tests sérologiques utilisés pour mesurer la présence d’anticorps chez les personnes qui ont été infectées par le SARS-CoV-2.
2020
Lancement du test SARS-COV-2 R-GENE®
Test de détection du coronavirus SARS-CoV-2 de la gamme ARGENE®.
2020
2020
Lancement du test SARS-COV-2 R-GENE®
Test de détection du coronavirus SARS-CoV-2 de la gamme ARGENE®.
2020
EUA pour le panel BIOFIRE® RP2.1 et marquage CE du panel BIOFIRE® RP2.1plus
Autorisation d’utilisation en urgence (EUA) de la FDA américaine pour le panel BIOFIRE® RP2.1 incluant 22 pathogènes responsables d’infections respiratoires, dont le SARS-CoV-2.
Le panel BIOFIRE® RP2.1plus, marqué CE, intègre également la détection du MERS-Coronavirus, en plus du SARS-CoV-2.
2020
2020-2
EUA pour le panel BIOFIRE® RP2.1 et marquage CE du panel BIOFIRE® RP2.1plus
Autorisation d’utilisation en urgence (EUA) de la FDA américaine pour le panel BIOFIRE® RP2.1 incluant 22 pathogènes responsables d’infections respiratoires, dont le SARS-CoV-2.
Le panel BIOFIRE® RP2.1plus, marqué CE, intègre également la détection du MERS-Coronavirus, en plus du SARS-CoV-2.
2020
Test BIOFIRE® COVID-19
Autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration (FDA) du test BIOFIRE® COVID-19 de détection du coronavirus SARS-CoV-2.
2020
2020-0
Test BIOFIRE® COVID-19
Autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration (FDA) du test BIOFIRE® COVID-19 de détection du coronavirus SARS-CoV-2.
2019
2019
Acquistion de Invisible Sentinel (États-Unis)
Société de biologie moléculaire pour le contrôle microbiologique dans le domaine agroalimentaire.
Spécialisée dans les solutions innovantes et simples d’utilisation pour la détection rapide, précise et fiable des agents pathogènes et autres contaminants dans les aliments et les boissons.
2019
2019
Acquistion de Invisible Sentinel (États-Unis)
Société de biologie moléculaire pour le contrôle microbiologique dans le domaine agroalimentaire.
Spécialisée dans les solutions innovantes et simples d’utilisation pour la détection rapide, précise et fiable des agents pathogènes et autres contaminants dans les aliments et les boissons.
2018
2018
Marquage CE de l’extension de la base de données VITEK® MS
Cette extension du système de spectrométrie de masse dédié à l’identification bactérienne permet l’identification de :
- Brucella, une souche souvent difficile à reconnaître pour le personnel de laboratoire ;
- pathogènes émergents et résistants aux antibiotiques tels que Candida auris, d'Elizabethkingia anophelis et d’autres bactéries cliniquement pertinentes.
Cette solution innovante améliore encore la performance du système VITEK® MS en ajoutant à sa base de données 272 nouvelles espèces dont 217 nouvelles bactéries et 55 nouveaux champignons.
2018
2018-1
Marquage CE de l’extension de la base de données VITEK® MS
Cette extension du système de spectrométrie de masse dédié à l’identification bactérienne permet l’identification de :
- Brucella, une souche souvent difficile à reconnaître pour le personnel de laboratoire ;
- pathogènes émergents et résistants aux antibiotiques tels que Candida auris, d'Elizabethkingia anophelis et d’autres bactéries cliniquement pertinentes.
Cette solution innovante améliore encore la performance du système VITEK® MS en ajoutant à sa base de données 272 nouvelles espèces dont 217 nouvelles bactéries et 55 nouveaux champignons.
2018
Acquisition de la majorité du capital de Hybiome (Chine)
La société chinoise Suzhou Hybiome Biomedical Engineering Co.Ltd est spécialisée dans les tests d’immunoessais automatisés.
Fondée en 2009, elle développe, produit et commercialise une offre complète de solutions diagnostiques (réactifs, instruments, logiciels) accrédités par la China Food and Drug Administration (CFDA).
2018
2018-2
Acquisition de la majorité du capital de Hybiome (Chine)
La société chinoise Suzhou Hybiome Biomedical Engineering Co.Ltd est spécialisée dans les tests d’immunoessais automatisés.
Fondée en 2009, elle développe, produit et commercialise une offre complète de solutions diagnostiques (réactifs, instruments, logiciels) accrédités par la China Food and Drug Administration (CFDA).
2018
Lancement des panels Pneumonie BIOFIRE® FILMARRAY®
Le panel Pneumonie BIOFIRE® FILMARRAY® a reçu l’accréditation 510(k) par la Food and Drug Administration (FDA).
Le panel Pneumonie plus BIOFIRE® FILMARRAY® est marqué CE.
Ces panels aident au diagnostic des infections des voies respiratoires inférieures.
2018
2018-3
Lancement des panels Pneumonie BIOFIRE® FILMARRAY®
Le panel Pneumonie BIOFIRE® FILMARRAY® a reçu l’accréditation 510(k) par la Food and Drug Administration (FDA).
Le panel Pneumonie plus BIOFIRE® FILMARRAY® est marqué CE.
Ces panels aident au diagnostic des infections des voies respiratoires inférieures.
2018
Acquisition de Astute Medical (États-Unis)
Spécialisée dans l'amélioration du diagnostic des patients qui présentent une défaillance d’une fonction vitale, ou qui sont à risque de développer une complication sévère, Astute a notamment développé le test NEPHROCHECK®, pour l'évaluation précoce du risque d'insuffisance rénale aiguë (IRA).
Cette acquisition fait suite à un partenariat conclu en 2015 pour le développement et la commercialisation du test NEPHROCHECK® pour le système d'immunoessais automatisés VIDAS® et vient renforcer l’offre en immunoessais à forte valeur médicale de bioMérieux.
2018
2018
Acquisition de Astute Medical (États-Unis)
Spécialisée dans l'amélioration du diagnostic des patients qui présentent une défaillance d’une fonction vitale, ou qui sont à risque de développer une complication sévère, Astute a notamment développé le test NEPHROCHECK®, pour l'évaluation précoce du risque d'insuffisance rénale aiguë (IRA).
Cette acquisition fait suite à un partenariat conclu en 2015 pour le développement et la commercialisation du test NEPHROCHECK® pour le système d'immunoessais automatisés VIDAS® et vient renforcer l’offre en immunoessais à forte valeur médicale de bioMérieux.
2018
Lancement de ENDOZYME® II GO
- Un nouveau test de détection des endotoxines innovant dans le domaine du contrôle microbiologique pharmaceutique.
- Issu de l’expertise conjointe de bioMérieux en microbiologie et de Hyglos GmbH en détection d'endotoxines.
2018
2018-0
Lancement de ENDOZYME® II GO
- Un nouveau test de détection des endotoxines innovant dans le domaine du contrôle microbiologique pharmaceutique.
- Issu de l’expertise conjointe de bioMérieux en microbiologie et de Hyglos GmbH en détection d'endotoxines.
2017
2017
Accréditation FDA de l’offre élargie d’identification des agents pathogènes sur VITEK® MS
VITEK® MS, solution d’identification rapide des agents pathogènes, a reçu l’accréditation FDA pour sa base élargie aux mycobactéries, Nocardia et aux moisissures.
- Une base de données de plus de 15 000 souches
- Pour la première fois, identification, en toute sécurité, des bactéries du groupe Mycobacterium tuberculosis, responsables de la tuberculose (TB)
2017
2017-2
Accréditation FDA de l’offre élargie d’identification des agents pathogènes sur VITEK® MS
VITEK® MS, solution d’identification rapide des agents pathogènes, a reçu l’accréditation FDA pour sa base élargie aux mycobactéries, Nocardia et aux moisissures.
- Une base de données de plus de 15 000 souches
- Pour la première fois, identification, en toute sécurité, des bactéries du groupe Mycobacterium tuberculosis, responsables de la tuberculose (TB)
2017
Accréditation FDA du système d’hémoculture automatisé BacT/ALERT® VIRTUO™
Ce système d’hémoculture est le premier à offrir une surveillance en continu de la détection microbienne et avec une technologie « Load & Go », pour une rationalisation des flux de travail des laboratoires.
Il est désormais commercialement disponible à la fois dans les pays reconnaissant le marquage CE et aux États-Unis.
2017
2017-0
Accréditation FDA du système d’hémoculture automatisé BacT/ALERT® VIRTUO™
Ce système d’hémoculture est le premier à offrir une surveillance en continu de la détection microbienne et avec une technologie « Load & Go », pour une rationalisation des flux de travail des laboratoires.
Il est désormais commercialement disponible à la fois dans les pays reconnaissant le marquage CE et aux États-Unis.
2017
Accréditation FDA pour le test RAPIDEC® CARBA NP
Ce test a été développé pour les cas d’infections par des micro-organismes résistants aux carabapénèmes (une classe d’antibiotiques à très large spectre).
Il permet, en 2 h, la détection de bactéries productrices de carbapénémases.
2017
2017-3
Accréditation FDA pour le test RAPIDEC® CARBA NP
Ce test a été développé pour les cas d’infections par des micro-organismes résistants aux carabapénèmes (une classe d’antibiotiques à très large spectre).
Il permet, en 2 h, la détection de bactéries productrices de carbapénémases.
2017
Alexandre Mérieux est nommé Président Directeur Général de bioMérieux
Directeur général de bioMérieux depuis trois ans, Alexandre Mérieux succède à Jean-Luc Bélingard, qui assurait la Présidence de la Société depuis 2010.
Avec une nouvelle génération Mérieux accédant à la Présidence, cette nomination s'inscrit dans la continuité familiale de l'entreprise.
2017
2017-4
Alexandre Mérieux est nommé Président Directeur Général de bioMérieux
Directeur général de bioMérieux depuis trois ans, Alexandre Mérieux succède à Jean-Luc Bélingard, qui assurait la Présidence de la Société depuis 2010.
Avec une nouvelle génération Mérieux accédant à la Présidence, cette nomination s'inscrit dans la continuité familiale de l'entreprise.
2017
Autorisation FDA pour le test VIDAS® B•R•A•H•M•S PCTTM
Ce test automatisé de mesure de procalcitonine (PCT), marqueur biologique des infections bactériennes, permet un usage raisonné des antibiotiques en cas d’infection respiratoire ou de sepsis.
Il délivre des résultats en 20 minutes.
2017
2017
Autorisation FDA pour le test VIDAS® B•R•A•H•M•S PCTTM
Ce test automatisé de mesure de procalcitonine (PCT), marqueur biologique des infections bactériennes, permet un usage raisonné des antibiotiques en cas d’infection respiratoire ou de sepsis.
Il délivre des résultats en 20 minutes.
2017
Accréditation FDA pour BIOFIRE® FILMARRAY® RP2, marquage CE pour RP2 plus
Le panel Respiratoire BIOFIRE® FILMARRAY® 2 (RP2), version enrichie du panel Respiratoire BIOFIRE® FILMARRAY®, permet de tester en 45 minutes 21 pathogènes (17 virus et 4 bactéries) responsables d’infections des voies respiratoires. Il intègre un pathogène supplémentaire, Bordetella parapertussis, l’un des agents responsables de la coqueluche.
Le panel BIOFIRE® FILMARRAY® RP2 plus contient un autre pathogène supplémentaire : le coronavirus à l’origine du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV).
2017
2017-1
Accréditation FDA pour BIOFIRE® FILMARRAY® RP2, marquage CE pour RP2 plus
Le panel Respiratoire BIOFIRE® FILMARRAY® 2 (RP2), version enrichie du panel Respiratoire BIOFIRE® FILMARRAY®, permet de tester en 45 minutes 21 pathogènes (17 virus et 4 bactéries) responsables d’infections des voies respiratoires. Il intègre un pathogène supplémentaire, Bordetella parapertussis, l’un des agents responsables de la coqueluche.
Le panel BIOFIRE® FILMARRAY® RP2 plus contient un autre pathogène supplémentaire : le coronavirus à l’origine du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV).
2016
2016
Lancement de EVISIGHT™ COMPACT
Nouvelle solution automatisée pour la détection des micro-organismes en production pharmaceutique et système d’incubation intelligent permettant la lecture des milieux de culture en temps réel.
2016
2016-2
Lancement de EVISIGHT™ COMPACT
Nouvelle solution automatisée pour la détection des micro-organismes en production pharmaceutique et système d’incubation intelligent permettant la lecture des milieux de culture en temps réel.
2016
Lancement de EMAG®
Nouvelle plateforme de biologie moléculaire pour l’extraction des acides nucléiques (ADN, ARN) qui s’appuie sur la qualité, la robustesse et la simplicité d’utilisation de la plateforme NucliSENS® easyMAG®, en ajoutant l’automatisation depuis le tube primaire, une traçabilité renforcée, une plus grande cadence et une flexibilité inégalée à ce jour pour un système d’extraction d’acide nucléique automatisé.
2016
2016-3
Lancement de EMAG®
Nouvelle plateforme de biologie moléculaire pour l’extraction des acides nucléiques (ADN, ARN) qui s’appuie sur la qualité, la robustesse et la simplicité d’utilisation de la plateforme NucliSENS® easyMAG®, en ajoutant l’automatisation depuis le tube primaire, une traçabilité renforcée, une plus grande cadence et une flexibilité inégalée à ce jour pour un système d’extraction d’acide nucléique automatisé.
2016
Acquisition de Applied Maths (Belgique)
bioMérieux renforce ses compétences en bioinformatique avec une expertise et des solutions d’avant-garde pour l’interprétation de données biologiques complexes.
2016
2016
Acquisition de Applied Maths (Belgique)
bioMérieux renforce ses compétences en bioinformatique avec une expertise et des solutions d’avant-garde pour l’interprétation de données biologiques complexes.
2016
FilmArray® Torch est marqué CE et accrédité par la FDA pour une utilisation avec les 4 panels FilmArray®
Le système FilmArray® Torch est accrédité par la FDA pour une utilisation avec les panels Respiratoire, Sepsis, Gastro-Intestinal et Méningite-Encéphalite. Il permet un traitement des échantillons à une cadence jusqu’à six fois plus élevée par rapport à la surface de plan de travail occupée.
2016
2016-0
FilmArray® Torch est marqué CE et accrédité par la FDA pour une utilisation avec les 4 panels FilmArray®
Le système FilmArray® Torch est accrédité par la FDA pour une utilisation avec les panels Respiratoire, Sepsis, Gastro-Intestinal et Méningite-Encéphalite. Il permet un traitement des échantillons à une cadence jusqu’à six fois plus élevée par rapport à la surface de plan de travail occupée.
2016
Acquisition de Hyglos (Allemagne)
Acquisition de la société Hyglos, qui apporte à bioMérieux une expertise unique et reconnue dans le développement et la production de protéines recombinantes utilisées pour la détection des endotoxines dans les produits pharmaceutiques.
2016
2016-1
Acquisition de Hyglos (Allemagne)
Acquisition de la société Hyglos, qui apporte à bioMérieux une expertise unique et reconnue dans le développement et la production de protéines recombinantes utilisées pour la détection des endotoxines dans les produits pharmaceutiques.
2016
Transfert du siège social au Campus de l’Étoile
Les fonctions centrales de bioMérieux sont regroupées sur un nouveau bâtiment à Marcy l’Étoile (près de Lyon).
Il est ancré dans le berceau géographique de la Société.
Le site historique de Marcy se concentre sur la production, la qualité et la R&D.
2016
2016-4
Transfert du siège social au Campus de l’Étoile
Les fonctions centrales de bioMérieux sont regroupées sur un nouveau bâtiment à Marcy l’Étoile (près de Lyon).
Il est ancré dans le berceau géographique de la Société.
Le site historique de Marcy se concentre sur la production, la qualité et la R&D.
2015
2015
Alliance stratégique entre bioMérieux et COPAN (Italie)
Partenariat stratégique entre bioMérieux et COPAN dans le domaine de l’automatisation du laboratoire de microbiologie clinique. Leader dans l’innovation de solutions pré-analytiques, COPAN octroie à bioMérieux des droits pour la distribution de ses automates WASP® et WASPLabTM.
2015
2015
Alliance stratégique entre bioMérieux et COPAN (Italie)
Partenariat stratégique entre bioMérieux et COPAN dans le domaine de l’automatisation du laboratoire de microbiologie clinique. Leader dans l’innovation de solutions pré-analytiques, COPAN octroie à bioMérieux des droits pour la distribution de ses automates WASP® et WASPLabTM.
2015
Lancement de GENE-UP®
Nouvelle plateforme de diagnostic moléculaire par PCR destinée aux acteurs de la filière agroalimentaire pour la détection de micro-organismes (bactéries et virus).
2015
2015-1
Lancement de GENE-UP®
Nouvelle plateforme de diagnostic moléculaire par PCR destinée aux acteurs de la filière agroalimentaire pour la détection de micro-organismes (bactéries et virus).
2015
Lancement de bioMérieux EPISEQ™
Un service innovant de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédié au suivi épidémiologique des infections bactériennes, né de la collaboration avec Illumina, leader mondial en génomique.
2015
2015-0
Lancement de bioMérieux EPISEQ™
Un service innovant de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédié au suivi épidémiologique des infections bactériennes, né de la collaboration avec Illumina, leader mondial en génomique.
2014
2014
Marquage CE de la plateforme VIRTUO™
Nouvelle génération de BacT/ALERT®, VIRTUO™ est un système d’hémoculture automatisé, unique et innovant pour la détection de micro-organismes pathogènes.
2014
2014-1
Marquage CE de la plateforme VIRTUO™
Nouvelle génération de BacT/ALERT®, VIRTUO™ est un système d’hémoculture automatisé, unique et innovant pour la détection de micro-organismes pathogènes.
2014
Acquisition de BioFire Diagnostics Inc.
Acquisition de BioFire Diagnostics Inc., une société privée américaine spécialisée en biologie moléculaire.
2014
2014
Acquisition de BioFire Diagnostics Inc.
Acquisition de BioFire Diagnostics Inc., une société privée américaine spécialisée en biologie moléculaire.
2014
Accréditation de la FDA américaine pour la commercialisation du panel FilmArray® gastro-intestinal.
Ce panel gastro-intestinal cible 22 bactéries, virus et parasites en un seul test, permettant ainsi une approche syndromique du diagnostic des diarrhées infectieuses.
Un panel de tests est un groupe d’analyses médicales prédéterminé et utilisé comme une aide au diagnostic et au traitement de maladies.
L’approche syndromique repose sur l'analyse d'un syndrome (c.-à-d. d’un ensemble de symptômes) pour identifier, dans un seul réactif, les pathogènes causant ce syndrome, qu’ils soient d’origine virale, bactérienne ou parasite.
2014
2014-0
Accréditation de la FDA américaine pour la commercialisation du panel FilmArray® gastro-intestinal.
Ce panel gastro-intestinal cible 22 bactéries, virus et parasites en un seul test, permettant ainsi une approche syndromique du diagnostic des diarrhées infectieuses.
Un panel de tests est un groupe d’analyses médicales prédéterminé et utilisé comme une aide au diagnostic et au traitement de maladies.
L’approche syndromique repose sur l'analyse d'un syndrome (c.-à-d. d’un ensemble de symptômes) pour identifier, dans un seul réactif, les pathogènes causant ce syndrome, qu’ils soient d’origine virale, bactérienne ou parasite.
2013
2013
2013-0
VIDAS® 3
Nouvelle génération de la plateforme automatisée d’immunoessais VIDAS.
2013
Approbation FDA du nouveau test moléculaire THxID™-BRAF
Test compagnon pour les échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.
2013
2013
Approbation FDA du nouveau test moléculaire THxID™-BRAF
Test compagnon pour les échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.
2012
2012
Acquisition de RAS (Inde) et partenariat avec la société Quanterix
- Acquisition de RAS, spécialiste de la biologie moléculaire.
- Partenariat avec la société Quanterix pour le développement d’une nouvelle génération d’immunoessais ultrasensibles et multiplexes.
2012
2012
Acquisition de RAS (Inde) et partenariat avec la société Quanterix
- Acquisition de RAS, spécialiste de la biologie moléculaire.
- Partenariat avec la société Quanterix pour le développement d’une nouvelle génération d’immunoessais ultrasensibles et multiplexes.
2011
2011
Lancement de VITEK® MS
- Lancement de VITEK® MS (associé au système VITEK® 2 pour l’antibiogramme), système automatisé d’identification des microorganismes par spectrométrie de masse pour les applications cliniques et industrielles.
- 1ers tests rapides bioNexia® proposés par bioMérieux.
- Inauguration du laboratoire du futur sur le site de Marcy l’Étoile (+ de 1000 visiteurs biologistes et scientifiques en 1 an). Développement d’une unité similaire sur le site de Saint Louis (Missouri, Etats-Unis). Les deux laboratoires permettent un échange avec les clients sur les futurs produits et services de bioMérieux et le recueil de leurs besoins.
2011
2011-1
Lancement de VITEK® MS
- Lancement de VITEK® MS (associé au système VITEK® 2 pour l’antibiogramme), système automatisé d’identification des microorganismes par spectrométrie de masse pour les applications cliniques et industrielles.
- 1ers tests rapides bioNexia® proposés par bioMérieux.
- Inauguration du laboratoire du futur sur le site de Marcy l’Étoile (+ de 1000 visiteurs biologistes et scientifiques en 1 an). Développement d’une unité similaire sur le site de Saint Louis (Missouri, Etats-Unis). Les deux laboratoires permettent un échange avec les clients sur les futurs produits et services de bioMérieux et le recueil de leurs besoins.
2011
2011
Acquisition de AES Laboratoire (France).
Entreprise de microbiologie industrielle.
2011
2011-0
Acquisition de ARGENE (France)
Spécialiste de la biologie moléculaire.
2010
2010
Lancement du logiciel Myla®
- Le logiciel Myla® est une solution informatique pour l'optimisation des flux du laboratoire et la gestion des informations cliniques. Il complète l’offre FMLA® d'automatisation complète du laboratoire de microbiologie.
- BacT/ALERT® 3D Dual-T, système de détection microbienne utilisé pour les tests de stérilité des industries biopharmaceutiques.
2010
2010-0
Lancement du logiciel Myla®
- Le logiciel Myla® est une solution informatique pour l'optimisation des flux du laboratoire et la gestion des informations cliniques. Il complète l’offre FMLA® d'automatisation complète du laboratoire de microbiologie.
- BacT/ALERT® 3D Dual-T, système de détection microbienne utilisé pour les tests de stérilité des industries biopharmaceutiques.
2010
Acquisition de Meikang Biotech et de Shanghai Zenka Biotechnology.
Acquisition de Meikang Biotech (Chine), fabriquant de tests rapides.
Acquisition de Shanghai Zenka Biotechnology (Chine), entreprise spécialisée dans les milieux de culture.
2010
2010
Acquisition de Meikang Biotech et de Shanghai Zenka Biotechnology.
Acquisition de Meikang Biotech (Chine), fabriquant de tests rapides.
Acquisition de Shanghai Zenka Biotechnology (Chine), entreprise spécialisée dans les milieux de culture.
2009
2009
Lancement de PREVI® Color Gram
PREVI® Color Gram pour la coloration de Gram automatisée.
2009
2009
Lancement de PREVI® Color Gram
PREVI® Color Gram pour la coloration de Gram automatisée.
2008
2008
Co-entreprises et acquisitions
- Acquisition de AB BIODISK (Suède), société experte en antibiogramme de bactéries rares à croissance difficile.
- Acquisition de AviaraDx (États-Unis) - devenue bioTheranostics, spécialisée dans le diagnostic moléculaire des tissus tumoraux.
- Acquisition de PML Microbiologicals (États-Unis), entreprise dédiée au développement et à la production de milieux de culture.
- Co-entreprise commerciale avec Sysmex (Japon), 1er acteur du diagnostic in vitro japonais.
- Entreprise commune avec Shanghai Kehua Bio-engineering (Chine) pour la production d’immunoessais en microplaque.
2008
2008
Co-entreprises et acquisitions
- Acquisition de AB BIODISK (Suède), société experte en antibiogramme de bactéries rares à croissance difficile.
- Acquisition de AviaraDx (États-Unis) - devenue bioTheranostics, spécialisée dans le diagnostic moléculaire des tissus tumoraux.
- Acquisition de PML Microbiologicals (États-Unis), entreprise dédiée au développement et à la production de milieux de culture.
- Co-entreprise commerciale avec Sysmex (Japon), 1er acteur du diagnostic in vitro japonais.
- Entreprise commune avec Shanghai Kehua Bio-engineering (Chine) pour la production d’immunoessais en microplaque.
2007
2007
Acquisition de Biomedics (Espagne) et de BTF (Australie)
- Acquisition de Biomedics, fabricant de milieux de culture.
- Acquisition de BTF, spécialisée en microbiologie industrielle.
2007
2007
Acquisition de Biomedics (Espagne) et de BTF (Australie)
- Acquisition de Biomedics, fabricant de milieux de culture.
- Acquisition de BTF, spécialisée en microbiologie industrielle.
2006
2006
2006
Acquisition de Bacterial Barcodes (Etats-Unis).
2004
2004
Lancement de TEMPO® et de VITEK® 2 Compact
Lancement de TEMPO®, automate pour le dénombrement des indicateurs qualité (bactéries, levures, champignons) pour l’industrie agroalimentaire.
Lancement de VITEK® 2 Compact, automate d’identification et d’antibiogramme.
2004
2004-0
Lancement de TEMPO® et de VITEK® 2 Compact
Lancement de TEMPO®, automate pour le dénombrement des indicateurs qualité (bactéries, levures, champignons) pour l’industrie agroalimentaire.
Lancement de VITEK® 2 Compact, automate d’identification et d’antibiogramme.
2004
2004
Introduction en bourse de bioMérieux.
2002
2002
NucliSENS EasyQ® et NucliSENS EasyQ® HIV-1
NucliSENS EasyQ®, une plateforme de diagnostic moléculaire pour l’amplification et la détection de cibles moléculaires en temps réel.
NucliSENS EasyQ® HIV-1, 1er test en temps réel pour la mesure de la charge virale VIH-1.
2002
2002
NucliSENS EasyQ® et NucliSENS EasyQ® HIV-1
NucliSENS EasyQ®, une plateforme de diagnostic moléculaire pour l’amplification et la détection de cibles moléculaires en temps réel.
NucliSENS EasyQ® HIV-1, 1er test en temps réel pour la mesure de la charge virale VIH-1.
2001
2001
Acquisition de Organon Teknika (Akzo Nobel - Pays-Bas).
Société pionnière dans le test du dépistage du VIH et de la mesure de la charge virale.
2001
2001
Acquisition de Organon Teknika (Akzo Nobel - Pays-Bas).
Société pionnière dans le test du dépistage du VIH et de la mesure de la charge virale.
1997
1997
Lancement de BacT/ALERT® 3D et VITEK® 2
- BacT/ALERT® 3D, un système automatisé de détection microbienne pour les échantillons sanguins et fluides corporels stériles d’Organon Teknika*
- VITEK® 2, système automatisé d’identification et d’antibiogramme des bactéries et des champignons
* Organon Teknika a été acquis par bioMérieux en 2001
1997
1997
Lancement de BacT/ALERT® 3D et VITEK® 2
- BacT/ALERT® 3D, un système automatisé de détection microbienne pour les échantillons sanguins et fluides corporels stériles d’Organon Teknika*
- VITEK® 2, système automatisé d’identification et d’antibiogramme des bactéries et des champignons
* Organon Teknika a été acquis par bioMérieux en 2001
1995
1995
VIDAS® D-Dimer Exclusion™
Premier test certifié par la FDA pour exclure le diagnostic de thrombose veineuse profonde et d’embolie pulmonaire.
1995
1995
VIDAS® D-Dimer Exclusion™
Premier test certifié par la FDA pour exclure le diagnostic de thrombose veineuse profonde et d’embolie pulmonaire.
1992
1992
Adaptation de VIDAS® (plateforme d’immunoessais automatisée) aux applications industrielles.
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1992
1992
Adaptation de VIDAS® (plateforme d’immunoessais automatisée) aux applications industrielles.
1991
1991
Lancement de VIDAS® avec 8 premiers kits.
Aujourd’hui VIDAS compte une centaine de paramètres.
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1991
1991
Lancement de VIDAS® avec 8 premiers kits. Aujourd’hui VIDAS compte une centaine de paramètres.
1990
1990
Acquisition des technologies d’extraction BOOM et d’amplification NASBA pour la biologie moléculaire.
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1990
1990
Acquisition des technologies d’extraction BOOM et d’amplification NASBA pour la biologie moléculaire.
1989
1989
Développement des milieux chromogènes
Culture de micro-organismes et identification de colonies par coloration.
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1989
1989
Développement des milieux chromogènes Culture de micro-organismes et identification de colonies par coloration.
1988
1988
Acquisition de Vitek Systems (États-Unis)
Leader mondial de l’analyse bactériologique automatisée.
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1988
1988
Acquisition de Vitek Systems (États-Unis) Leader mondial de l’analyse bactériologique automatisée.
1986
1986
Acquisition de Api Systems (La Balme - France).
Spécialisée dans les systèmes d’identification des bactéries.
- ATB™ EXPRESSION™ et ATB™ Plus Expert système automatisé d'identification des bactéries et d'antibiogramme.
1986
1986
Acquisition de Api Systems (La Balme - France).
Spécialisée dans les systèmes d’identification des bactéries.
- ATB™ EXPRESSION™ et ATB™ Plus Expert système automatisé d'identification des bactéries et d'antibiogramme.
1985
1985
1er test de dépistage du VIH : VIRONISTIKA® HIV anti-HTLV-III par Organon Teknika*
*Organon Teknika a été acquis par bioMérieux en 2001
1985
1985
1er test de dépistage du VIH : VIRONISTIKA® HIV anti-HTLV-III par Organon Teknika*
*Organon Teknika a été acquis par bioMérieux en 2001
1979
1979
Galerie ATB™
1er test ATB™ d’Api System* pour l'identification et l'antibiogramme automatisés.
*Api System a été acquis par bioMérieux en 1987
1979
1979
Galerie ATB™
1er test ATB™ d’Api System* pour l'identification et l'antibiogramme automatisés.
*Api System a été acquis par bioMérieux en 1987
1974
1974
Lancement du kit Slidex® Meningitis.
1er test permettant le diagnostic d’une maladie infectieuse sans culture préalable, résultat en 5 minutes contre plusieurs jours auparavant.
1974
1974-0
Lancement du kit Slidex® Meningitis.
1er test permettant le diagnostic d’une maladie infectieuse sans culture préalable, résultat en 5 minutes contre plusieurs jours auparavant.
1974
1974
Alain Mérieux prend le contrôle de BD Mérieux qui devient bioMérieux
1972
1972
Fabrication et commercialisation des premiers milieux de culture prêts à l’emploi en boîtes de Petri.
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1972
1972
Fabrication et commercialisation des premiers milieux de culture prêts à l’emploi en boîtes de Petri.
1969
1969
Premier kit de détection de la toxoplasmose et lancement des galeries API® 20E
- Premier kit de détection de la toxoplasmose : diagnostic de la toxoplasmose par immunofluorescence.
- Lancement des galeries API® 20E pour l’identification des bactéries par Api System*
*Api System a été acquis par bioMérieux en 1987.
1969
1969
Premier kit de détection de la toxoplasmose et lancement des galeries API® 20E
- Premier kit de détection de la toxoplasmose : diagnostic de la toxoplasmose par immunofluorescence.
- Lancement des galeries API® 20E pour l’identification des bactéries par Api System*
*Api System a été acquis par bioMérieux en 1987.
1967
1967
Lancement par B-D Mérieux du fibromètre
Ajout du fibromètre au catalogue de B-D Mérieux pour les tests de coagulation sanguine. Il a rapidement équipé 25 % des laboratoires français (soit 1000 laboratoires).
1967
1967
Lancement par B-D Mérieux du fibromètre
Ajout du fibromètre au catalogue de B-D Mérieux pour les tests de coagulation sanguine. Il a rapidement équipé 25 % des laboratoires français (soit 1000 laboratoires).
1963
