Communiqués de presse

Business & Solutions

WATCHFIRE™, un nouveau test PCR développé par bioMérieux pour détecter les virus et les bactéries dans les eaux usées et affronter d’éventuelles épidémies de maladies infectieuses

Marcy l’Étoile, France, le 22 avril 2025 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui le lancement de sa solution de diagnostic moléculaire WATCHFIRE™. Le test WATCHFIRE™ Respiratory (R) Panel, capable de cibler 22 pathogènes différents*, fonctionne avec l’instrument BIOFIRE® FILMARRAY® TORCH et le logiciel FIREWORKS™ pour délivrer en temps réel des tendances sur la présence de virus et de bactéries dans des échantillons d’eaux usées.

Information Financière

Information financière du 1er trimestre 2025

Le chiffre d’affaires consolidé de bioMérieux a atteint 1 098 millions d’euros au premier trimestre 2025, en hausse de 13,7 % à taux de change courant par rapport aux 965 millions d’euros sur la même période de l’année précédente. La croissance organique (à taux de change et périmètre de consolidation constants) s’élève à +12,7 %, supérieure aux attentes.

Antibiorésistance

bioMérieux obtient le marquage CE pour LUMED™ APSS™, une solution logicielle de pointe pour aider à prendre des décisions en matière de bon usage des antibiotiques

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de LUMED™ APSS™, un système avancé d'aide à la décision clinique conçu pour améliorer les programmes de bon usage des antibiotiques ainsi que les résultats pour les patients.

Antibiorésistance

bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour VITEK® COMPACT PRO, un nouveau système d’identification et d’antibiogramme permettant de lutter contre l’antibiorésistance

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour VITEK® COMPACT PRO. Ce système innovant d’identification des micro-organismes et d’antibiogramme peut être utilisé dans les laboratoires cliniques pour aider à diagnostiquer les maladies infectieuses et combattre l’antibiorésistance, et dans les laboratoires industriels pour identifier les contaminations et garantir la sécurité des consommateurs.

Information Financière

bioMérieux – Résultats annuels au 31 décembre 2024

Le chiffre d'affaires consolidé s'est élevé à 3 980 millions d'euros en 2024, en hausse de +10,3% en données comparables par rapport aux 3 675 millions d'euros de l'exercice précédent. La croissance publiée a atteint +8,3% sur l’exercice.

Business & Solutions

bioMérieux lance GENE-UP® TYPER, une solution diagnostique innovante destinée aux industries agroalimentaires pour analyser rapidement l’origine des contaminations par Listeria monocytogenes

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui le lancement de GENE-UP® TYPER, une solution de diagnostic PCR en temps réel permettant d’analyser rapidement l’origine des contaminations dans l’industrie agroalimentaire.

Business & Solutions

bioMérieux obtient l’autorisation de la FDA américaine pour la nouvelle version de son test moléculaire ciblant les causes de la gastroentérite, BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test de biologie moléculaire dit « midplex » détecte 11 des bactéries, virus et parasites les plus couramment responsables de la gastroentérite – à partir d’un seul échantillon, avec des résultats disponibles en une heure environ.

Fusions & Acquisitions

bioMérieux renforce sa présence sur le marché du diagnostic délocalisé (« Point of Care ») avec l'acquisition de SpinChip Diagnostics, une start-up spécialisée dans les tests immunoessais au plus près du patient

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce la conclusion d’un accord pour acquérir SpinChip Diagnostics ASA (“SpinChip”), une entreprise norvégienne privée qui a développé une plateforme diagnostique d’immunoessais permettant de délivrer en moins de 10 minutes un résultat à partir d’une goutte de sang avec une sensibilité et une performance identique aux tests de laboratoires. De taille réduite, l’instrument est particulièrement adapté pour réaliser les tests sur le lieu de prise en charge des patients.

bioMérieux présentera à la 43ème J.P. Morgan HealthCare Conference

Marcy l’Étoile, France, 13 janvier 2025 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd'hui sa participation à la 43ème J.P. Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra à San Francisco, aux États-Unis, du 13 au 16 janvier 2025.

BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel, un test PCR pour détecter l’origine des fièvres tropicales, obtient l’autorisation spéciale 510(k) de la FDA américaine

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son panel BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever (TF) a reçu l’autorisation spéciale 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test PCR* innovant permet une identification rapide et précise des pathogènes chez les patients présentant une fièvre inexpliquée, aidant ainsi à optimiser le traitement dans son ensemble.

Information Financière

Information financière du 3ème trimestre 2024

bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2024 : les ventes consolidées ont atteint 2 871 millions d'euros pour les neuf premiers mois de 2024, contre 2 668 millions d'euros pour la même période de l'année précédente, soit une croissance organique de +10,3% hors effets de change et de périmètre.

Business & Solutions

bioMérieux obtient le marquage CE du test sanguin VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL mesurant la concentration totale de vitamine B12

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL, un test quantitatif automatisé fonctionnant sur la plateforme d’immunoessais VIDAS® pour mesurer la concentration totale de vitamine B12 dans le sérum ou le plasma humain.

Information Financière

Résultats semestriels au 30 juin 2024

Marcy l'Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 4 septembre sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2024.

Business & Solutions

bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat* (R/ST) Panel Mini a obtenu l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration américaine.

bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.