Communiqués de presse
Recherche
-
26 oct. 2023
Information financière au 3ème trimestre 2023
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2023. Le chiffre d’affaires consolidé de bioMérieux a atteint 2 668 millions d’euros contre 2 560 millions d’euros au 30 septembre 2022.
-
19 oct. 2023
bioMérieux réalise un investissement stratégique dans Oxford Nanopore
Oxford Nanopore Technologies plc (LSE: ONT) (“Oxford Nanopore”), la société qui propose une technologie de détection moléculaire nouvelle génération utilisant des nanopores, et bioMérieux SA, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, (“DIV”) annoncent aujourd’hui que bioMérieux réalise un investissement immédiat de 70 millions de livres sterling dans Oxford Nanopore.
-
13 oct. 2023
bioMérieux annonce le marquage CE du test VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1)
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), un test sanguin pour l’évaluation et la prise en charge des patients victimes d’un traumatisme crânien léger. Ce test s’appuie sur une combinaison unique de biomarqueurs cérébraux : GFAP et UCH-L1.
-
11 oct. 2023
Lancement à Lyon d’une nouvelle chaire industrielle sur les infections respiratoires virales
Le 11 octobre 2023, la Chaire industrielle REVIDA pour les maladies infectieuses respiratoires, portée par la chercheuse Sophie Trouillet-Assant (UCBL/HCL), a officiellement été lancée par l’Université Claude Bernard Lyon 1, les Hospices Civils de Lyon et bioMérieux, avec le soutien de l’Agence nationale de la recherche.
-
22 sept. 2023
bioMérieux dépose une double demande d'agrément 510(k) et de dérogation CLIA auprès de la FDA pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST)
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a déposé simultanément une demande d’accréditation 510(k) et de dérogation CLIA1 pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce panel bénéficie déjà du marquage CE (IVDD2).
-
01 sept. 2023
Résultats du 1er semestre 2023
Au 30 juin 2023, le chiffre d’affaires consolidé de bioMérieux a atteint 1 770 millions d’euros contre 1 658 millions d’euros en 2022, soit une solide progression de 8,3% à devises et périmètre constants
-
27 juin 2023
Jennifer Zinn nommée Directrice Exécutive des Opérations Cliniques
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce la nomination de Jennifer Zinn au poste de Directrice Exécutive des Opérations Cliniques à compter du 1er août 2023. Elle succède à Pierre Boulud, dont la nomination au poste de Directeur Général a été annoncée le 14 juin.
-
14 juin 2023
bioMérieux fait évoluer sa gouvernance
A compter du 1er juillet 2023, Alexandre Mérieux devient Président Exécutif et Pierre Boulud Directeur Général.
-
09 mai 2023
bioMérieux obtient la dérogation CLIA de la FDA américaine pour le test respiratoire BIOFIRE® SPOTFIRE® (R) Panel Mini
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a obtenu une dérogation CLIA de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son test respiratoire BIOFIRE® SPOTFIRE® (R) Panel Mini, un test multiplex PCR rapide et précis. Cette dérogation s’ajoute à l'accréditation 510(k) obtenue en avril dernier.
-
27 avr. 2023
bioMérieux – Information financière du premier trimestre 2023
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 31 mars 2023. Au 31 mars 2023, le chiffre d’affaires de bioMérieux a atteint 906 millions d’euros contre 837 millions d’euros au premier trimestre 2022, soit une progression de 8,2 %.
-
14 avr. 2023
Oxford Nanopore et bioMérieux signent un partenariat stratégique
Oxford Nanopore Technologies plc and bioMérieux SA annoncent aujourd’hui leur volonté de collaborer afin d’améliorer la santé dans le monde en explorant les possibilités de déploiement du séquençage par nanopore sur le marché du diagnostic des maladies infectieuses.
-
13 avr. 2023
bioMérieux obtient l’accréditation 510(k) pour le test BIOFIRE® SPOTFIRE® R Panel Mini
bioMérieux has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) 510(k) clearance for the fast and accurate multiplex PCR*-based BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini. bioMérieux will immediately apply for Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) waiver for the test.
-
07 avr. 2023
Demande d’accréditation FDA 510(k) déposée pour le système d’antibiogramme rapide SPECIFIC REVEAL™, renommé VITEK® REVEAL™
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le dépôt d’une demande d’accréditation 510(k) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le système d’antibiogramme rapide VITEK® REVEAL™, précédemment connu sous le nom de SPECIFIC REVEAL™.
-
05 avr. 2023
bioMérieux lance BIOFIRE® FIREWORKS™, un logiciel d’analyse de données de pointe
bioMérieux launches BIOFIRE® FIREWORKS™, an innovative and integrated software solution for BIOFIRE® Systems optimizing laboratory services and supporting data-driven decisions. This software is the newest addition to the BIOMÉRIEUX VISION SUITE – the company’s portfolio of Data and IT Solutions supporting increased efficiency and productivity in laboratories worldwide.
-
10 mars 2023
BioFire Defense s'associe avec la BARDA pour accélérer le développement du système d'antibiogramme rapide SPECIFIC REVEAL™
BioFire Defense, LLC a obtenu un contrat de la BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) pour accélérer le développement du système d'antibiogramme rapide SPECIFIC REVEAL™ . Cette plate-forme peut fournir des résultats phénotypiques en cinq heures et demie en moyenne à partir d'hémocultures positives.