ETEST®
Tiras reactivas de antibiograma para determinar las CIM a escala
Los profesionales clínicos a menudo necesitan más información de la que puede proporcionar el AST primario. Reconocidas en todo el mundo por su rendimiento demostrado, las tiras reactivas ETEST®listas para usar determinan las CIM a escala.
Cláusula de exención de responsabilidad: la disponibilidad del producto varía según el país. Consulte la disponibilidad del producto en su país con un representante local de bioMérieux.
- Descripción general
- Especificaciones y recursos
Descripción general
Valor médico demostrado frente al aumento de la resistencia
ETEST® strips is the original gradient MIC strips. The strips consistently maintain their reliability when it comes to establishing the on-scale Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of antibiotics and antifungal agents. ETEST® es un gradiente predefinido y estable de 15 concentraciones de antimicrobianos en una tira de plástico. ETEST® dispone de una amplia gama de más de 90 referencias de antimicrobianos en las siguientes categorías: antibióticos, antifúngicos y detección de la resistencia a los antimicrobianos (RAM).
ETEST® es una herramienta sencilla y rentable que ofrece resultados de CIM para complementar los antibiogramas (AST) habituales llevados a cabo en sistemas VITEK® 2 u otras plataformas automatizadas o pruebas manuales (método Kirby-Bauer) que permitan:
- probar antimicrobianos nuevos/no habituales;
- determinar la CIM de microorganismos de cultivo exigente o de crecimiento lento;
- confirmar o detectar mecanismos de resistencia de bajo nivel o nuevos;
- ajustar el tratamiento con antimicrobianos.
Las tiras de CIM de gradiente originales de confianza
Datos interesantes
Versátil y flexible: el método de elección para complementar su principal sistema de AST primario habitual
ETEST® es una solución precisa para completar el perfil de AST:
- para los nuevos antimicrobianos a los que no se puede acceder de forma habitual;
- para microorganismos difíciles que no se pueden analizar mediante métodos de AST primario (p. ej., de cultivo exigente, anaerobios, limitaciones de AST primario, etc.);
- para combinaciones de fármacos/microorganismos no disponibles.
ETEST® llena los vacíos que no pueden cubrir las pruebas primarias:
- detectar bajos niveles de resistencia o nuevos mecanismos de resistencia;
- ajustar el tratamiento con antimicrobianos (MOMR, fármaco con un índice terapéutico estrecho, pacientes en estado crítico, zona de valores críticos o AIT).
- detectar o confirmar fenotipos resistentes a los antimicrobianos, como BLEE, MBL, AmpC* o GISA/hGISA*.
*Para uso exclusivo en investigación
CIM de rango ampliado que abarcan 15 diluciones dobles
ETEST® proporciona CIM de rango completo que abarcan 15 diluciones dobles para concentraciones que son ideales para perfeccionar el tratamiento del paciente en casos en los que los métodos de AST habituales están limitados de una de las siguientes formas:
- solo proporciona resultados de categoría S, I o R;
- los resultados de CIM están fuera de escala (es decir, resultados “<” o “>”) y no proporcionan datos suficientes para consideraciones de administración dirigida farmacocinética/farmacodinámica (PK-PD).
Técnica de CIM fácil de usar
ETEST® es fácil de implementar y usar:
- No se necesitan software ni habilidades específicas.
- Pruebas individuales: perfectamente adaptadas para las pruebas de CIM para antimicrobianos recién comercializados.
ETEST® Aztreonam/Avibactam (AZA)
Las tiras determinan de forma rápida y sencilla el nivel de CIM para determinar la sensibilidad al aztreonam/avibactam para Enterobacterales*.
Proporcionan información vital para la toma de decisiones sobre tratamientos adecuados en infecciones complicadas** y para ayudar a reducir el desarrollo de bacterias resistentes a fármacos.
Garantizar que los pacientes reciban el antimicrobiano adecuado, en la dosis correcta y en el momento oportuno es una prioridad en la administración de antimicrobianos.
- Confianza: seguimiento fiable de la eficacia del aztreonam/avibactam para el tratamiento de infecciones complicadas.
- Rapidez en la obtención de resultados: 16 horas.
- Precisión: determinar los valores exactos de la concentración mínima inhibitoria (CMI) del aztreonam/avibactam.
El aztreonam/avibactam, conocidos por el nombre comercial EMBLAVEO®, se utilizan para tratar ciertas infecciones de bacterias gramnegativas resistentes a múltiples fármacos. Está indicado para las infecciones intraabdominales complicadas (IIAc), la neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluida la neumonía asociada al respirador (NAR), las infecciones de vías urinarias complicadas (IVUc), incluida la pielonefritis, y las infecciones causadas por microorganismos gramnegativos aerobios con opciones de tratamiento limitadas.
ETEST® AZA ha sido desarrollada por bioMérieux en colaboración con Pfizer, el fabricante de EMBLAVEO®.
REFERENCES WW market (excl. US) 424548 US market only : 424547
*Enterobacterales: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, complejo Enterobacter cloacae, complejo Citrobacter freundii, Klebsiella aerogenes, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter koseri, Morganella morganii, Serratia marcescens, Providencia stuartii
**Infecciones complicadas: infecciones intraabdominales complicadas (IIAc), neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluida la neumonía asociada al respirador (NAR), infecciones de vías urinarias complicadas (IVUc), incluida la pielonefritis, e infecciones causadas por microorganismos gramnegativos aerobios con opciones de tratamiento limitadas.
ETEST® SUD
ETEST® Sulbactam/Durlobactam (SUD) is a reliable new tool for Sulbactam/Durlobactam susceptibility testing in Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex.
Developed with our partner Innoviva™, ETEST® SUD aids in combating hospital-acquired bacterial pneumonia (HABP) and ventilator-associated bacterial pneumonia (VABP) caused by susceptible isolates of Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex.
This innovative solution provides a critical new option for managing CRAB (Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii) infections, which was identified as a top priority by WHO due to its resistance and clinical challenges1.
ETEST® Sulbactam/Durlobactam (SUD) plays a vital role in guiding clinical decisions for effective treatment with Sulbactam/Durlobactam.
1. WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024: bacterial pathogens of public health importance to guide research, development and strategies to prevent and control antimicrobial resistance
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REFERENCES ETEST(R) Sulbactam/Durlobactam (SUD) - (0.004/4-64/4 µg/mL)
WW market (excl. US) : 423575 US market only : 423613
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ETEST® IRPA
ETEST® Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) is a reliable new tool for Imipenem/Relebactam susceptibility testing of Pseudomonas Aeruginosa.
Provide vital information for appropriate therapy decision for complicated infections where limited treatment options are available and to help reduce development of Pseudomonas aeruginosa Multi Drug Resistance (PA MDR). Garantizar que los pacientes reciban el antimicrobiano adecuado, en la dosis correcta y en el momento oportuno es una prioridad en la administración de antimicrobianos.
El imipenem/relebactam, conocidos por el nombre comercial RECARBRIO™, se utilizan para tratar ciertas infecciones de bacterias gramnegativas resistentes a múltiples fármacos. It is indicated for complicated intraabdominal infections (cIAI), hospital-acquired bacterial pneumonia (HABP), including ventilator-associated bacterial pneumonia (VABP), complicated urinary tract infections (cUTI), including pyelonephritis.
ETEST® IRPA ha sido desarrollada por bioMérieux en colaboración con Merck, el fabricante de RECARBRIO™.
This new ETEST® Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) complements our existing ETEST® Imipenem/Relebactam (IPR) already available for the testing of Enterobacterales*
*Enterobacterales: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae/Enterobacter cloacae complex, Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae
1. WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024: bacterial pathogens of public health importance to guide research, development and strategies to prevent and control antimicrobial resistance
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REFERENCE :ref 424548 (Global) - ref 424547 (US) ETEST® IRPA (0.008/4-128/4 μg/mL)
Especificaciones y recursos
Especificaciones
Tiras ETEST®:
- Más de 90 antimicrobianos en las siguientes categorías: antibióticos, antifúngicos y detección de resistencia a los antimicrobianos (RAM).
- Fáciles de implementar en la mayoría de los laboratorios clínicos. AST listo para su uso.
- Gradiente de antimicrobianos predefinido y estable (química seca).
- Tira de plástico inerte y no porosa.
- Método basado en agar con sus ventajas (p. ej., identificar la contaminación...).
- Gran escala (15 concentraciones de antimicrobianos).
- Media dilución, valor de CIM preciso a escala.
- Rendimiento validado con respecto a un método de referencia.
Envase de ETEST® diseñado por bioMérieux para satisfacer sus necesidades
ENVASE INDIVIDUAL: 30 tiras
- Envase de tiras individuales, fácil de abrir, adaptado al bajo volumen de pruebas.
PAQUETE MÚLTIPLE: 100 tiras
- 10 cartuchos de 10 tiras, perfectamente adaptados a pruebas de gran volumen.
- Cartucho compatible con el aplicador SIMPLEX C76™.
Recursos
Testimonios
“ETEST® está bien establecido en nuestro departamento. Se ha convertido en una herramienta precisa para la determinación de CIM en situaciones clínicas relevantes y urgentes, p. ej., para patógenos procedentes de hemocultivos o LCR. También es muy útil en otras situaciones clínicas en las que es importante saber “el grado de sensibilidad o resistencia” del patógeno. Además, ETEST® es simplemente fabuloso para los hongos. ¡Qué suplicio cuando las CIM se tenían que determinar con métodos de dilución!”
“En nombre de todos mis pacientes, que se han beneficiado de las pruebas de CIM de ETEST®, gracias. Habéis ayudado a salvar la vida de pacientes de todo el mundo con infecciones bacterianas graves.”
“ETEST® hace posible un método estándar para analizar una infinidad de tipos diferentes de microorganismos, casi como un “espacio todo en uno”. Esto ha permitido a laboratorios con distintos niveles de experiencia para realizar antibiogramas con un enorme impacto positivo en la atención al paciente. Incluso en zonas del mundo con pocos recursos, disponer de esta tecnología ha contribuido a la detección de resistencias en lugares donde antes no era posible.”
