2025

Adquisición de SpinChip (Noruega), una start-up de inmunoensayos para fortalecer la presencia de bioMérieux en el punto de atención (Point of Care).

2025

Lanzamiento de WATCHFIRE, una prueba PCR para la detección de virus y bacterias en aguas residuales.

2025

Lanzamiento de VITEK® COMPACT PRO, un nuevo sistema de ID/AST para luchar contra la resistencia antimicrobiana.

2025

Lanzamiento de VETFIRE, la primera prueba diagnóstica para infecciones respiratorias en équidos de bioMérieux.

2024-1

Lanzamiento de VITEK® REVEAL, un nuevo sistema de AST que permite obtener resultados en un promedio de entre 5,5 - 6 horas.

2024

bioMérieux anuncia la adquisición de LUMED, una empresa de software que ha desarrollado un sistema de apoyo a la toma de decisiones clínicas para ayudar a los hospitales a optimizar las prescripciones de antimicrobianos y supervisar las infecciones asociadas a la atención sanitaria.

Inversión estratégica en Oxford Nanopore

bioMérieux hace una inversión de 70M en Oxford Nanopore, a empresa que ofrece una nueva generación de tecnología de detección molecular basada en nanoporos.

Lanzamiento de BIOFIRE® SPOTFIRE®

El sistema Biofire® SPOTFIRE® recibe la aprobación 510(K) de la FDA y la exención CLIA. Este rápido e innovador sistema de PCR puede ser utilizado por profesionales no especializados en laboratorio en el punto de atención y ofrece resultados en aproximadamente 15 minutos.

2023

bioMérieux evoluciona su estructura directiva: Alexandre Mérieux pasa a ser presidente ejecutivo y Pierre Boulud es nombrado director general. Esta evolución en la estructura directiva separa las funciones de presidente y director general. Pierre Boulud dirigirá directamente el Comité Ejecutivo de bioMérieux para implementar la estrategia de la empresa. Ante los importantes cambios que se están produciendo en el sector sanitario mundial, Alexandre Mérieux se centrará en cuestiones clave relacionadas con la estrategia global.

Launch of VITEK® MS PRIME

Aprobación 510 (k) por la FDA de VITEK® MS PRIME, el nuevo sistema de identificación por espectrometría de masas MALDI-TOF de bioMérieux.

Adquisión de Specific Diagnostics

bioMérieux adquirió Specific Diagnostics, una empresa privada con sede en Estados Unidos que ha desarrollado un sistema rápido de pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos (AST) que proporciona pruebas fenotípicas AST directamente a partir de cultivos sanguíneos positivos.

Lanzamiento de AUROBAC

Una empresa conjunta para luchar contra la AMR: Boehringer Ingelheim, Evotec SE y bioMérieux han anunciado la creación de una empresa conjunta para desarrollar la próxima generación de antimicrobianos junto con diagnósticos prácticos.

Launch of VIDAS® KUBE™

Marcado CE de VIDAS® KUBE, un nuevo sistema automatizado de inmunoensayo de última generación para la reconocida gama VIDAS®. Esta innovación beneficia a los laboratorios clínicos y a la industria alimentaria al proporcionar resultados que ayudan a agilizar la atención al paciente y a proteger a los consumidores.

2021

Acuerdo de distribución coexclusiva con Specific Diagnostics

bioMérieux distribuye el nuevo SPECIFIC REVEAL® Rapid AST de Specific Diagnostics en Europa, donde ha obtenido la homologación CE-IVD.

Este sistema proporciona resultados útiles para las infecciones del torrente sanguíneo en un promedio de 5 horas directamente a partir de un cultivo sanguíneo positivo.

2021-0

Marcado CE de las pruebas VIDAS® DENGUE NS1 Ag, VIDAS® Anti-DENGUE IgM y VIDAS® Anti-DENGUE IgG.

Ensayos innovadores y totalmente automatizados para diagnosticar la infección por dengue.

Se pueden utilizar de forma independiente para detectar el antígeno viral (NS1) y los anticuerpos (IgM e IgG).

2021-1

Marcado CE de la prueba VIDAS® NEPHROCHECK®

Prueba innovadora para detectar el estrés renal en pacientes con riesgo de insuficiencia renal aguda (IRA).

Utilizando el sistema VIDAS® 3.

2021

Marcado CE de la prueba TB-IGRA de VIDAS®. 

Prueba innovadora y totalmente automatizada (ensayo de liberación de interferón gamma) para diagnosticar la infección tuberculosa latente.

Realizada en la plataforma VIDAS® 3.

2020-3

Lanzamiento de BIOFIRE® MYCOPLASMA

Prueba de biología molecular para la detección de micoplasmas en productos biofarmacéuticos.

2020-4

Marcado CE de la prueba SARS-COV-2 RESPI R-GENE®

Prueba de biología molecular de la gama ARGENE® para la detección del SARS-CoV-2, los virus de la gripe A y B, el VRS (virus respiratorio sincitial humano) y el VMPH (metapneumovirus humano) a partir de una sola muestra.

2020-1

Marcado CE de VIDAS® SARS-COV-2 IgM y SARS-COV-2 IgG

Pruebas serológicas utilizadas para medir la presencia de anticuerpos en personas que han sido infectadas por el SARS-CoV-2.

2020

Lanzamiento de la prueba SARS-COV-2 R-GENE®

Prueba de la gama ARGENE® para la detección del coronavirus SARS-CoV-2.

2020-2

Certificado EUA para el panel BIOFIRE® RP2.1 y marcado CE para el panel BIOFIRE® RP2.1plus.

Autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA para el panel BIOFIRE® RP2.1, que cubre 22 patógenos responsables de infecciones respiratorias, incluido el SARS-CoV-2.

El panel BIOFIRE® RP2.1plus con marcado CE también detecta el coronavirus MERS, además del virus SARS-CoV-2. 

2020-0

Prueba BIOFIRE® COVID-19

Autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) de la prueba BIOFIRE® COVID-19 para la detección del SARS-CoV-2.

2019

Adquisición de Invisible Sentinel (Estados Unidos)

Una empresa especializada en herramientas de diagnóstico molecular fáciles de usar para la detección rápida, precisa y fiable de patógenos y organismos causantes de deterioro en alimentos y bebidas.

2018-1

Marcado CE para la base de datos ampliada de VITEK® MS

Las últimas incorporaciones a la base de datos utilizada por este sistema automatizado de identificación microbiana por espectrometría de masas permiten identificar:

• Brucella, que a menudo resulta difícil de reconocer para el personal de laboratorio.
• Patógenos emergentes resistentes a los antibióticos, como Candida auris, Elizabethkingia anophelis y otras bacterias clínicamente relevantes

Esta innovadora solución mejora aún más el rendimiento del sistema VITEK® MS al añadir 272 nuevas especies a su base de datos, incluidas 217 especies de bacterias y 55 especies de hongos.

2018-2

Adquisición de una participación mayoritaria en Hybiome (China)

La empresa china Suzhou Hybiome Biomedical Engineering Co.Ltd está especializada en pruebas inmunoquímicas automatizadas.

Fundada en 2009, la empresa desarrolla, fabrica y comercializa una gama completa de soluciones de diagnóstico (reactivos, instrumentos y software) autorizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA).

2018-3

Lanzamiento de los paneles BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia

El panel BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia recibió la aprobación 510 (k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El panel BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus recibió el marcado CE.

Estos paneles ayudan en el diagnóstico de infecciones del tracto respiratorio inferior.

2018

Adquisición de Astute Medical (Estados Unidos)

Empresa dedicada a mejorar el diagnóstico de afecciones médicas y enfermedades de alto riesgo mediante la identificación y validación de biomarcadores proteicos.

Astute desarrolló la prueba NEPHROCHECK®, una prueba autorizada por la FDA para la evaluación temprana del riesgo de lesiones renales agudas (LRA).

Esta adquisición es consecuencia de un acuerdo de desarrollo y comercialización firmado en 2015 con Astute para desarrollar y comercializar la prueba NEPHROCHECK® para el sistema de inmunoensayo automatizado VIDAS®. Refuerza la oferta de biomarcadores de inmunoensayo de alto valor médico de bioMérieux.

La fructífera colaboración entre Astute Medical y bioMérieux se inició en 2015, cuando Astute concedió a bioMérieux una licencia para desarrollar y comercializar la prueba NEPHROCHECK® para el sistema de inmunoensayo automatizado VIDAS®.

2018-0

Lanzamiento de ENDOZYME® II GO

• Una nueva prueba innovadora para la detección de endotoxinas en el control microbiológico farmacéutico.
• El resultado de la experiencia combinada de bioMérieux en microbiología y Hyglos GmbH en la detección de endotoxinas.

2017-2

Autorización de la FDA para ampliar la capacidad de identificación de patógenos en VITEK® MS

VITEK® MS, sistema de identificación rápida de patógenos, ha recibido la autorización 510(k) de la FDA para ampliar la identificación de micobacterias, Nocardia y mohos.

• Una base de datos con más de 15 000 cepas
• Por primera vez, permite la identificación segura del grupo Mycobacterium tuberculosis (TB).

2017-0

Aprobación 510(k) de la FDA para el sistema automatizado de hemocultivos BacT/ALERT® VIRTUO™

BacT/ALERT® VIRTUO™ es el primer sistema de detección microbiana de hemocultivos con monitorización continua que ofrece la tecnología «Load & Go», lo que ayuda a los laboratorios a optimizar su flujo de trabajo. Actualmente está disponible comercialmente en países que reconocen el marcado CE y en Estados Unidos.

2017-3

Autorización de la FDA para la prueba RAPIDEC® CARBA NP

Esta prueba se ha desarrollado para casos en los que los microorganismos son resistentes a los carbapenémicos (una clase de antibióticos de amplio espectro).

Permite detectar los productores de carbapenemasa en dos horas.

2017-4

Alexandre Mérieux es nombrado presidente y director general de bioMérieux.

Tras ocupar el cargo de director general de bioMérieux durante los últimos tres años, Alexandre Mérieux sucede a Jean-Luc Bélingard, que había sido presidente de la empresa desde 2010.

Con el nombramiento de la siguiente generación Mérieux para ocupar el cargo de presidente y director general, se marca la continuidad del papel de la familia en la empresa.

2017

Aprobación por la FDA para VIDAS® B•R•A•H•M•S PCTTM 

Esta prueba automatizada para la medición de la procalcitonina (PCT), un marcador biológico de infecciones bacterianas, es una ayuda para la gestión de antibióticos en infecciones respiratorias y sepsis.

Proporciona los resultados de la prueba en 20 minutos.

2017-1

Aprobación de la FDA para BIOFIRE® FILMARRAY® RP2, marcado CE para RP2 plus

El panel Respiratory BIOFIRE® FILMARRAY® 2 (RP2), versión mejorada del panel Respiratory BIOFIRE® FILMARRAY®, analiza en 45 minutos 21 patógenos (17 virus y 4 bacterias) responsables de infecciones del tracto respiratorio. Incorpora un patógeno adicional, Bordetella parapertussis, uno de los agentes causantes de la tos ferina.

BIOFIRE® FILMARRAY® RP2 plus incluye un patógeno adicional: el coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV).

2016-2

Lanzamiento de EVISIGHT™ COMPACT

Una nueva solución de diagnóstico automatizada para la detección microbiana en la producción farmacéutica y un sistema de incubadora inteligente que proporciona lectura en tiempo real de los medios de cultivo.

2016-3

Lanzamiento de EMAG®

Una nueva plataforma de biología molecular para la extracción de ácidos nucleicos (ADN, ARN) que se basa en la calidad, la robustez y la facilidad de uso que han hecho tan exitosa a la plataforma NucliSENS® easyMAG®. eMAG® ofrece automatización desde el tubo de muestra primario, mayor trazabilidad y mayor rendimiento, además de un grado de flexibilidad sin precedentes, que hasta ahora no estaba disponible en un sistema automatizado para la extracción de ácidos nucleicos.

2016

Adquisición de Applied Maths (Bélgica)

BioMérieux mejora sus capacidades bioinformáticas con conocimientos y soluciones de vanguardia para el uso inteligente de datos biológicos complejos.

2016-0

FilmArray® Torch cuenta con la autorización de la FDA para los cuatro paneles FilmArray® existentes y el sistema cuenta con el marcado CE

La plataforma FilmArray® Torch cuenta con la autorización de la FDA para su uso con los paneles respiratorio, de identificación de hemocultivos, gastrointestinal y de meningitis/encefalitis. Proporciona hasta seis veces más rendimiento de muestras por metro cuadrado de espacio en la mesa de trabajo.

2016-1

Adquisición de Hyglos (Alemania)

Adquisición de Hyglos, una empresa que aporta a bioMérieux una experiencia única y reconocida en el desarrollo y la producción de proteínas recombinantes utilizadas para la detección de endotoxinas en productos farmacéuticos.

2016-4

Traslado de nuestra sede central al Campus de l'Étoile

Las funciones corporativas de bioMérieux se agrupan en un nuevo edificio en Marcy l’Étoile (Lyon, Francia).

Se encuentra situado en el centro geográfico de la empresa.

El emplazamiento histórico de Marcy se centra en las actividades de producción, calidad e I+D.

2015

ianza estratégica entre bioMérieux y COPAN (Italia)

Alianza estratégica en automatización de laboratorios de microbiología clínica entre bioMérieux y COPAN. COPAN, fabricante líder de soluciones preanalíticas innovadoras, concede los derechos de distribución de sus plataformas automatizadas WASP® y WASPLab™.

2015-1

Lanzamiento de GENE-UP®

Un sistema PCR de nueva generación para clientes del sector agroalimentario destinado a la detección de microorganismos (bacterias y virus).

2015-0

Lanzamiento de bioMérieux EPISEQ™

Un innovador servicio de secuenciación de nueva generación (NGS) dedicado al seguimiento epidemiológico de infecciones bacterianas. Resultado del acuerdo de colaboración con Illumina, líder mundial en genómica.

2014-1

Lanzamiento de VIRTUO™, un sistema de hemocultivo de nueva generación con marcado CE.

2014

Adquisición de BioFire Diagnostics Inc., una empresa privada con sede en Estados Unidos especializada en biología molecular.

2014-0

Autorización de la FDA para el panel gastrointestinal (GI) FilmArray®

El panel GI FilmArray® de 22 dianas permite un enfoque sindrómico para el diagnóstico de la diarrea infecciosa, ya que incluye bacterias, virus y parásitos en una sola prueba.

Un panel de pruebas es un grupo predeterminado de pruebas médicas que se utilizan como ayuda en el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

El enfoque sindrómico se basa en el análisis de un síndrome (es decir, un conjunto de síntomas) y, con un solo reactivo, en la identificación de los organismos causantes de la enfermedad responsables de este síndrome, ya sean virus, bacterias o parásitos.

2013-0

VIDAS® 3

La nueva generación de la plataforma automatizada de inmunoensayos VIDAS.

2013

Aprobación por parte de la FDA de la novedosa prueba molecular THxID™-BRAF

Una prueba complementaria para muestras tumorales de melanoma metastásico en estadio avanzado.

2012

Adquisición de RAS (India) y asociación con Quanterix

• Adquisición de RAS, especialista en biología molecular.
• Asociación con Quanterix para el desarrollo de una nueva generación de inmunoensayos multiplex ultrasensibles.

2011-1

Lanzamiento de VITEK® MS

• Lanzamiento de VITEK® MS (utilizado en combinación con el sistema VITEK® 2), un sistema automatizado de identificación microbiana por espectrometría de masas para aplicaciones clínicas e industriales.
• Primeras pruebas rápidas bioNexia® comercializadas por bioMérieux.
• Inauguración del laboratorio del futuro en Marcy l'Étoile, Francia (más de 1000 visitas de biólogos y científicos en un año). Desarrollo de una unidad similar en Saint Louis, Misuri (EE. UU.). Los laboratorios permiten debatir para adaptar los futuros productos y servicios de bioMérieux a las necesidades de los clientes.

2011

Adquisición de AES Laboratoire (Francia). 

Una empresa dedicada a la microbiología industrial.

2011-0

Adquisición de ARGENE (Francia)

Especialista en biología molecular.

2010-0

Lanzamiento del middleware Myla®

• El middleware Myla® es una solución de software para la optimización del flujo de trabajo en el laboratorio y la gestión de la información clínica. Es un complemento de FMLA® (Full Microbiology Lab Automation).
• BacT/ALERT® 3D Dual-T, un sistema de detección microbiana utilizado para pruebas de esterilidad en la industria biofarmacéutica.

2010

Adquisición de Meikang Biotech y de Shanghai Zenka Biotechnology.

Adquisición de Meikang Biotech (China), fabricante de pruebas rápidas. 
 
Adquisición de Shanghai Zenka Biotechnology (China), especialista en medios de cultivo.

2009

Lanzamiento de PREVI® Color Gram

PREVI® Color Gram para la tinción de Gram automatizada.

2008

Empresas conjuntas y adquisiciones

• Adquisición de AB BIODISK (Suecia), una empresa reconocida internacionalmente por su gama de pruebas de resistencia a los antimicrobianos y su experiencia específica en pruebas de sensibilidad de organismos exigentes y poco comunes.
• Adquisición de AviaraDx (EE. UU.), ahora bioTheranostics, especialista en el diagnóstico molecular de tejidos tumorales.
• Adquisición de PML Microbiologicals (EE. UU.), empresa dedicada al desarrollo y la producción de medios de cultivo.
• Empresa conjunta con Sysmex, líder del mercado japonés en el campo del diagnóstico in vitro.
• Empresa conjunta con Shanghai Kehua Bio-engineering (China) para la producción de inmunoensayos en microplacas.

2007

Adquisición de Biomedics (España) y de BTF (Australia)

• Adquisición de Biomedics, fabricante de medios de cultivo.
• Adquisición de BTF, especialista en microbiología industrial.

2006

Adquisición de códigos de barras bacterianos (EE. UU.)

2004-0

Lanzamiento de TEMPO® y VITEK® 2 Compact

TEMPO®, para el recuento automatizado de indicadores de calidad (bacterias, levaduras y mohos) para la industria agroalimentaria.

VITEK® 2 Compact, un sistema para la identificación y las pruebas de sensibilidad a los antibióticos (AST).

2004

bioMérieux cotiza en bolsa.

2002

NucliSENS EasyQ® y NucliSENS EasyQ® HIV-1

NucliSENS EasyQ®, una plataforma de diagnóstico molecular para la amplificación y la detección en tiempo real.

NucliSENS EasyQ® HIV-1, la primera prueba en tiempo real para medir la carga viral del VIH-1.

2001

Adquisición de OrganonTeknika (Akzo Nobel, Países Bajos).

Una empresa pionera dedicada al cribado del VIH y la medición de la carga viral.

1997

Lanzamiento de BacT/ALERT® 3D y VITEK® 2

• BacT/ALERT® 3D, un avanzado sistema automatizado para la detección microbiana en muestras de sangre y fluidos corporales estériles de Organon Teknika*.
• VITEK® 2, un sistema automatizado de identificación y pruebas de sensibilidad a los antibióticos para bacterias y hongos.

*Organon Teknika fue adquirida por bioMérieux en 2001.

1995

VIDAS® D-Dimer Exclusion™

La primera prueba utilizada para descartar el diagnóstico de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar certificada por la FDA.

1992

Plataforma de inmunoensayo automatizada VIDAS® adaptada para aplicaciones industriales.

1991

Lanzamiento del inmunoanalizador VIDAS® con 8 kits iniciales. Hoy en día, VIDAS® cuenta con más de 100 parámetros.

1990

Adquisición de las tecnologías de extracción BOOM y amplificación NASBA para el diagnóstico molecular.

1989

Desarrollo de medios cromogénicos que permiten identificar colonias microbianas mediante su coloración.

1988

Adquisición de Vitek Systems (Estados Unidos) Líder mundial en identificación automática de bacterias.

1986

Adquisición de Api Systems (La Balme, Francia).

Especialista en sistemas de identificación bacteriana y pruebas de sensibilidad a los antibióticos.

ATB™ EXPRESSION™ y ATB™ Plus Expert para la identificación bacteriana automatizada y las pruebas de sensibilidad a los antibióticos.

1985

Primera prueba de detección del VIH: VIRONOSTIKA® HIV anti-HTLV-III de Organon Teknika*

*Organon Teknika fue adquirida por bioMérieux en 2001.

1979

Tira ATB™

Primera tira de prueba de sensibilidad a antibióticos ATB™ de Api System*

*Api System fue adquirida por bioMérieux en 1987.

1974-0

Lanzamiento del kit Slidex® Meningitis.

Primera prueba que permite diagnosticar una enfermedad infecciosa sin necesidad de cultivo previo, con resultados en 5 minutos en comparación con los varios días que se tardaba anteriormente.

1974

Alain Mérieux toma el control de BD Mérieux, que pasa a llamarse bioMérieux.

1972

Producción y venta de los primeros medios de cultivo listos para usar en placas de Petri.

1969

El primer kit de detección de toxoplasmosis y el lanzamiento de la tira miniaturizada API® 20E

• El primer kit de detección de toxoplasmosis: diagnóstico de la toxoplasmosis mediante inmunofluorescencia.
• Lanzamiento de la tira miniaturizada API® 20E por Api System*

*Api System fue adquirida por bioMérieux en 1987.

1967

Lanzamiento por parte de BD Mérieux de un fibrómetro

El fibrómetro se añade al catálogo de BD Mérieux para analizar la coagulación sanguínea y es rápidamente adoptado por una cuarta parte (aproximadamente 1000) de los laboratorios franceses.

1963

Creación de BD Mérieux