bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine et le marquage CE selon l’IVDR pour VITEK® PRO, son nouvel instrument automatisé d’identification et d’antibiogramme contribuant à la lutte contre l’antibiorésistance
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que l’instrument VITEK® PRO a obtenu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, ainsi que le marquage CE selon l’IVDR*. Ce système innovant d’identification microbienne et d’antibiogramme va aider les laboratoires cliniques à diagnostiquer les maladies infectieuses et à soutenir un usage approprié des antibiotiques. Le lancement commercial de la solution débutera au premier trimestre 2027.
