ARGENE® Respiratory
Kits de PCR R-GENE® Respiratory
im,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, O ARGENE® Respiratory inclui kits de detecção em tempo real prontos para uso para doenças respiratórias virais.
Isenção de responsabilidade: a disponibilidade do produto varia conforme o país. Consulte seu representante local da bioMérieux sobre a disponibilidade do produto no seu país.
- Linha ARGENE Respiratory
- Visão geral
- Ensaios
- Recursos
Visão geral
Estratégia de diagnóstico direcionado com um menu "A La Carte"
Patógenos respiratórios têm sazonalidades variáveis, estando alguns presentes ao longo do ano e outros, presentes durante surtos de epidemia. As estratégias de diagnóstico podem ser adaptadas à estação pesquisando os patógenos mais prováveis na 1a intenção e os patógenos restantes na 2a intenção.
Tudo de que você precisa em um kit
Os kits R-GENE® incluem todos os reagentes necessários:
- Pré-mistura de amplificação pronta para uso (incluindo polimerase Taq)
- Transcriptase reversa
- Controle positivo
- Testemunho negativo
Procedimento fácil
É fácil usar o ensaio R-GENE®.
ARGENE® Expertise
- Simplicidade: kits completos, reagentes prontos para uso, mesmo procedimento de pipetagem
- Integração perfeita: validada para uso em plataformas de várias amostras, multiextração e multiamplificação
- Eficiência do laboratório: controle interno comum, protocolos harmonizados de extração e amplificação, detecção direcionada múltipla de uma amostra extraída
Desafios de infecções do trato respiratório de inverno
SARS-COV-2/FLUA/FLUB/RSV R-GENE®
Ensaios
| Designação do kit | Referência | Tipo de kit | Número de testes | Status regulatório* |
|---|---|---|---|---|
| SARS-COV-2/FLUA/FLUB/RSV R-GENE® | 424433 | Kit de detecção em tempo real | 96 | Para uso em diagnóstico in vitro (IVDR) |
| COVID-19 R-GENE® | 424017 | Kit de detecção em tempo real | 96 | Para uso em diagnóstico in vitro (IVDR) |
| RHINO&EV/CC R-GENE® | 71-042 | Kit de detecção em tempo real | 60 | Somente para uso em diagnóstico in vitro (IVDR) |
| SARS-COV-2/FLUA/FLUB/RSV R-GENE® | |
|---|---|
| DESENHO DO PCR | 5-PLEX
|
| GENES ALVO |
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| CONTROLES INCLUSOS | Controle positivo, controle negativo, controle interno endógeno |
| AMOSTRAS |
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| PLATAFORMAS DE EXTRAÇÃO |
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| PLATAFORMAS DE AMPLIFICAÇÃO |
|
| RESULTADO DENTRO DE | 90 minutos após a extração |
| CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO | -15 °C / -31 °C |
| STATUS | Para uso em diagnósticoin vitro (IVDR, marcação CE sob regulamento IVD 2017/746 da UE) |
| COVID-19 R-GENE® | |
|---|---|
| DESENHO DO PCR | 2-PLEX
|
| GENES ALVO |
|
| CONTROLES INCLUSOS | Controle positivo, controle negativo, controle interno endógeno |
| AMOSTRAS |
|
| PLATAFORMAS DE EXTRAÇÃO |
|
| PLATAFORMAS DE AMPLIFICAÇÃO |
|
| RESULTADO DENTRO DE | 90 minutos após a extração |
| CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO | -15 °C / -31 °C |
| STATUS | Para uso em diagnóstico in vitro (IVDR, marcação CE sob regulamento IVD 2017/746 da UE) |
| RHINO&EV/CC R-GENE® | |
|---|---|
| DESENHO DO PCR | 2-PLEX
|
| GENES ALVO |
|
| CONTROLES INCLUSOS | Controle positivo, controle negativo, controle interno endógeno |
| AMOSTRAS |
|
| PLATAFORMAS DE EXTRAÇÃO |
|
| PLATAFORMAS DE AMPLIFICAÇÃO |
|
| RESULTADO DENTRO DE | 120 minutos após a extração |
| CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO | -15 °C / -31 °C |
| STATUS | Para uso em diagnóstico in vitro (IVDR, marcação CE sob regulamento IVD 2017/746 da UE) |
