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BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory 2.1 plus (RP2.1plus) Panel

1 test. 23 cibles. ~ 45 minutes.

BIOFIRE RP2.1plus Panel utilise l’approche syndromique pour détecter et identifier avec précision les agents pathogènes les plus fréquemment associés aux infections respiratoires. Des résultats rapides et complets peuvent permettre de diminuer l'incertitude diagnostic et un traitement adapté.

  

Date de publication: 10 septembre 2025 Dernière mise à jour: 09 janvier 2026

  

Disclaimer : La disponibilité du produit varie selon les pays. Veuillez consulter votre représentant bioMérieux local pour connaître la disponibilité du produit dans votre pays.

Le BIOFIRE® RP2.1plus Panel n’est pas disponible à la vente aux États-Unis.

BIOFIRE® Respiratory Panel 2.1plus, est un dispositif médical de diagnostic in vitro, DMDIV Annex II List B – (CE) destiné aux professionnels de santé. Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation. Fabricant : BioFire Diagnostics, LLC 515 Colorow Drive Salt Lake City, UT 84108 USA Document non contractuel ; bioMérieux se réserve le droit de modifier les caractéristiques indiquées sans préavis • bioMérieux, le logo bioMérieux, BIOFIRE® sont des marques utilisées, déposées et/ou enregistrées appartenant à bioMérieux S.A., à l’une de ses filiales ou à l’une de ses sociétés 

BIOFIRE R Panels

Présentation

Des tests respiratoires simples et complets

Le BIOFIRE Respiratory 2.1plus Panel est un test de première ligne pour aider les cliniciens à diagnostiquer rapidement les infections respiratoires, y compris COVID-19, la grippe, le RSV et bien d’autres encore. Rapide et complet, le panel a une durée d'analyse d’environ 45 minutes, ce qui permet une efficacité et une cadence élevées sur le système BIOFIRE® FILMARRAY® TORCH. Les résultats des tests PCR respiratoires rapides peuvent permettre de diminuer l'incertitude diagnostic et un traitement adapté. La rapidité d'analyse ciblant un large éventail de pathogènes peut également aider les cliniciens à prendre des décisions médicales éclairées concernant l’admission du patient, les mesures d'isolement le cohorting et les tests diagnostiques supplémentaires.
  • Simple : 2 minutes de manipulation
  • Rapide : délai d’analyse d’environ 45 minutes
  • Complet : Recherche simultanée de 22 cibles, dont le VRS, le SARS-CoV-2 et la grippe
  • Précis : la sensibilité moyenne est de 97,1 % et la spécificité moyenne de 99,3 %1

**Performance globale basée sur l’étude clinique prospective SARS-CoV-2 de BIOFIRE® Respiratory 2.1 Panel en comparaison avec 3 tests EUA, données disponibles dans les archives, BioFire Diagnostics.

  

Améliorer les résultats cliniques

Les symptômes cliniques de différentes maladies respiratoires étant généralement très similaires, les méthodes moléculaires de diagnostic in vitro sont souvent nécessaires pour déterminer les agents responsables. Un diagnostic précoce, rapide et spécifique utilisant la PCR multiplex nichée est essentielle pour administrer une thérapie adaptée au patient et obtenir de meilleurs résultats cliniques. Un diagnostic précis peut également aider à contrôler les épidémies, à réduire la résistance aux antibiotiques (AMR) et à faciliter un rétablissement plus rapide du patient.

Des études montrent que le BIOFIRE Respiratory 2.1plus Panel permet d’obtenir d’excellents résultats cliniques et économiques, à savoir :

  • Réduction considérable du délai de diagnostic2-4,6.
  • Amélioration de la prise en charge des patients2-6.
  • Réduction du coût total des soins et de l’utilisation des ressources6
  • Prévention de la propagation secondaire de l’infection5,6.
  • Prévention de l’exposition à des antibiotiques inutiles3-6.
  • Détection d’un plus grand nombre de positifs et de co-infections que les méthodes conventionnelles1.
  • Traitement plus rapide et plus efficace3-6.
  • Réduction de la durée moyenne de séjour4,6.
  • Réduction des tests inutiles4,5.

Références

1. Kitano, Taito et coll. J Infect Chemother. 2020;26(1):82-85. doi:10.1016/j.jiac.2019.07.014

2. Pettit N et coll. J. Med Microbiol., March 2015 64:312-313.

3. Gelfer G, et coll. Diag Micro Infect Dis. 2015;83:400-406.

4. Rappo U et coll. J. Clin. Microbiol. JCM.00549-16.

5. Subramony A et coll. J Pediatr. 2016; doi:10.1016/jpeds. 2016.02.050.

6. Rogers BB et coll. Arch Pathol Lab Med. 2015;139:636-641.

 

Menu du panel

Menu du BIOFIRE® Respiratory 2.1plus (RP2.1plus) Panel

Virus

  • Adénovirus Coronavirus 229E
  • Coronavirus HKU1
  • Coronavirus NL63
  • Coronavirus OC43
  • Coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV)
  • Coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2)

 

  • Métapneumovirus humain
  • Rhinovirus/entérovirus humain
  • Virus de la grippe A
  • Virus de la grippe A A/H1
  • Virus de la grippe A A/H3
  • Virus de la grippe A A/H1-2009

 

  • Virus de la grippe B
  • Virus parainfluenza 1
  • Virus parainfluenza 2
  • Virus parainfluenza 3
  • Virus parainfluenza 4
  • Virus respiratoire syncytial

Bactéries

  • Bordetella parapertussis
  • Bordetella pertussis
  • Chlamydia pneumoniae
  • Mycoplasma pneumoniae

Services et assistance

Service Client : bioMérieux offre la meilleure assistance possible grâce à des experts techniques spécialisés BIOFIRE®.

Spécialistes d'Application : bioMérieux dispose d’équipes d’assistance dédiées qui sont disponibles pour aider à installer l’équipement et à résoudre les problèmes éventuels.

Pour obtenir de l’aide : veuillez contacter notre équipe d’assistance technique à l’adresse suivante biofiresupport@biomerieux.com

Spécifications et ressources

Spécifications techniques des panels

Traitement des échantillonsParamètres de performance
Type d’échantillon : Écouvillon nasopharyngé collecté dans un milieu de transport viralTemps de manipulation : Environ 2 minutes
Volume de l’échantillon : 0,3 mLDurée du cycle : ~ 45 minutes
Nom du produitNuméro de pièceQuantité
Trousse de réactifs BIOFIRE® RP2.1plus Panel42374030 sachets
   

Ressources

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