BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory 2.1 plus (RP2.1plus) Panel
1 test. 23 cibles. ~ 45 minutes.
BIOFIRE RP2.1plus Panel utilise l’approche syndromique pour détecter et identifier avec précision les agents pathogènes les plus fréquemment associés aux infections respiratoires. Des résultats rapides et complets peuvent permettre de diminuer l'incertitude diagnostic et un traitement adapté.
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Présentation
Des tests respiratoires simples et complets
- Simple : 2 minutes de manipulation
- Rapide : délai d’analyse d’environ 45 minutes
- Complet : Recherche simultanée de 22 cibles, dont le VRS, le SARS-CoV-2 et la grippe
- Précis : la sensibilité moyenne est de 97,1 % et la spécificité moyenne de 99,3 %1
**Performance globale basée sur l’étude clinique prospective SARS-CoV-2 de BIOFIRE® Respiratory 2.1 Panel en comparaison avec 3 tests EUA, données disponibles dans les archives, BioFire Diagnostics.
Améliorer les résultats cliniques
Les symptômes cliniques de différentes maladies respiratoires étant généralement très similaires, les méthodes moléculaires de diagnostic in vitro sont souvent nécessaires pour déterminer les agents responsables. Un diagnostic précoce, rapide et spécifique utilisant la PCR multiplex nichée est essentielle pour administrer une thérapie adaptée au patient et obtenir de meilleurs résultats cliniques. Un diagnostic précis peut également aider à contrôler les épidémies, à réduire la résistance aux antibiotiques (AMR) et à faciliter un rétablissement plus rapide du patient.
Des études montrent que le BIOFIRE Respiratory 2.1plus Panel permet d’obtenir d’excellents résultats cliniques et économiques, à savoir :
- Réduction considérable du délai de diagnostic2-4,6.
- Amélioration de la prise en charge des patients2-6.
- Réduction du coût total des soins et de l’utilisation des ressources6
- Prévention de la propagation secondaire de l’infection5,6.
- Prévention de l’exposition à des antibiotiques inutiles3-6.
- Détection d’un plus grand nombre de positifs et de co-infections que les méthodes conventionnelles1.
- Traitement plus rapide et plus efficace3-6.
- Réduction de la durée moyenne de séjour4,6.
- Réduction des tests inutiles4,5.
Références
1. Kitano, Taito et coll. J Infect Chemother. 2020;26(1):82-85. doi:10.1016/j.jiac.2019.07.014
2. Pettit N et coll. J. Med Microbiol., March 2015 64:312-313.
3. Gelfer G, et coll. Diag Micro Infect Dis. 2015;83:400-406.
4. Rappo U et coll. J. Clin. Microbiol. JCM.00549-16.
5. Subramony A et coll. J Pediatr. 2016; doi:10.1016/jpeds. 2016.02.050.
6. Rogers BB et coll. Arch Pathol Lab Med. 2015;139:636-641.
Services et assistance
Service Client : bioMérieux offre la meilleure assistance possible grâce à des experts techniques spécialisés BIOFIRE®.
Spécialistes d'Application : bioMérieux dispose d’équipes d’assistance dédiées qui sont disponibles pour aider à installer l’équipement et à résoudre les problèmes éventuels.
Pour obtenir de l’aide : veuillez contacter notre équipe d’assistance technique à l’adresse suivante biofiresupport@biomerieux.com
Spécifications et ressources
Spécifications techniques des panels
| Traitement des échantillons | Paramètres de performance |
|---|---|
| Type d’échantillon : Écouvillon nasopharyngé collecté dans un milieu de transport viral | Temps de manipulation : Environ 2 minutes |
| Volume de l’échantillon : 0,3 mL | Durée du cycle : ~ 45 minutes |
| Nom du produit | Numéro de pièce | Quantité |
|---|---|---|
| Trousse de réactifs BIOFIRE® RP2.1plus Panel | 423740 | 30 sachets |
Ressources
Le BIOFIRE® RP2.1plus PANEL, à utiliser avec le Système BIOFIRE® FILMARRAY® TORCH utilise l’approche syndromique pour détecter et identifier avec précision les agents pathogènes les plus fréquemment associés aux infections respiratoires aiguës. C’est un dispositif médical de diagnostic in vitro (IVD) (CE) selon l’Annexe II, liste B. Organisme habilité d’évaluation de conformité : CE2797.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.Ce produit et cette communication sont destinés aux professionnels de santé. Ce dispositif médical est destiné à contribuer à établir un diagnostic médical par un professionnel de santé (performances disponibles dans le manuel d’utilisation). Document et photos non contractuels ; bioMérieux se réserve le droit de modifier les caractéristiques indiquées sans préavis • bioMérieux, le logo bioMérieux, BIOFIRE® FILMARRAY® sont des marques utilisées, déposées et/ou enregistrées appartenant à bioMérieux S.A., à l’une de ses filiales ou à l’une de ses sociétés • Les autres marques et noms de produits mentionnés dans ce document sont des marques commerciales de leurs détenteurs respectifs.
Mars 2026
Fabricant ou mandataire : bioMérieux S.A.