VIDAS^® C. difficile Panel

C. difficile 감염의 신속한 식별

VIDAS^® C. difficile Panel은 C. difficile 감염 진단에 도움을 주는 두 가지 상호 보완적인 검사로 구성됩니다.

고지사항: 제품의 재고 상황은 국가별로 다릅니다. 해당 국가의 제품 재고 상황은 현지 bioMérieux 담당자 에게 문의하십시오.

개요
검사
리소스

개요

VIDAS^® C. difficile GDH는 대변 검체에서 C. difficile 항원인 글루타메이트 탈수소효소(GDH)를 검출하여 C. difficile 감염이 의심되는 환자를 선별하는 정성 검사입니다. VIDAS^® C. difficile Toxin A&B와 함께 2단계 알고리즘의 일부로 사용됩니다.

VIDAS^® C. difficile 면역분석은 다음과 같이 현재 진단 지침에 부합하도록 설계되었습니다.

스크리닝을 위한 VIDAS^® GDH 고민감도 검사
독소 검출을 위한 VIDAS^® CDAB 고특이도 검사

C. difficile 감염 관리

Clostridioides difficile(C. difficile)은 가장 까다로운 의료 관련 감염(HAI) 중 하나입니다¹. 이는 일반적으로 의료 환경에서 발생하며 항생제 치료와 관련이 있습니다. C. difficile 감염(CDI)은 값비싼 치료, 환자 격리, 그리고 입원 기간 연장을 초래합니다¹.

지역사회 감염의 증가가 우려되며, 현재 미국 내 CDI 진단 사례의 35-48%를 차지하고 있습니다². 유럽에서 실시된 시점 유병률 시험에서 지역사회 표본의 CDI 양성률은 1.3%로 나타났으며, 지역사회 CDI 사례의 절반은 임상적 의심 증상이 없어 발견되지 않았으며, 이는 지역사회에서 병원 대비 3배 더 많은 성인이 진단받지 못한 상태임을 의미합니다².

적절한 감염 관리, 항생제 사용 및 진단 검사의 지속적 시행은 C. difficile 사례 감소를 위해 중요합니다³.

임상의를 위한 더 큰 임상적 가치

VIDAS^® C. difficile 패널은 탁월한 임상적 성능을 바탕으로 실행 가능한 결과를 제공하여 환자 관리 개선에 기여합니다.

^a세균 배양 CCFA 대비. ^b세포 독성 검사 대비.
출처: VIDAS^® C. difficile GDH 및 VIDAS^® C. difficile TOXIN A & B 패키지 삽입물.

VIDAS^® 솔루션

임의 액세스와 작은 설치 면적으로 사용이 간편한 신뢰할 수 있는 기기입니다.
신속 대응 실험실에 잘 맞도록 설계되었습니다.
출하 시 보정된, 단회 투여 검사로 추가 관리가 필요하지 않습니다.
결과 도출 시간이 짧습니다.

참고 문헌

1. CDC’s 2019 Antibiotic Resistance Threats Report.

2. kelly, C.R., et al. (2021). “ACG Clinical Guidelines: Prevention, Diagnosis, and Treatment of Clostridioides difficileInfections.” Am J Gastroenterol 116(6):1124-1147.

3. Viprey, V.F., et al. (2022). “A point-prevalence study on community and inpatient Clostridioides difficile infections (CDI): results from Combatting Bacterial Resistance in Europe CDI (COMBACTE-CDI), July to November 2018.” Euro Surveill 27(26).

검사

기술 사양

검사	참조값	코드	키트당 검사 수	결과 도출 시간	측정 범위 또는 해석
VIDAS^® C. difficile TOXIN A & B	30118	CDAB	60	75분	정성적 검사: 음성 또는 양성
VIDAS^® C. difficile GDH	30125	GDH	60	50분	정성적 검사: 음성 또는 양성