Pourquoi digitaliser et automatiser votre contrôle qualité ?
INTRODUCTION
Jusqu'à 25-30% de vos coûts de production sont possiblement liés à la qualité.
Dans un environnement pharmaceutique en constante évolution, les industriels spécialisés dans les produits stériles sont confrontés à des défis majeurs pour garantir la sécurité et la qualité de leurs productions. Les exigences réglementaires, notamment l’Annexe 1 des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / Fabrication des médicaments stériles), imposent des standards rigoureux pour prévenir toute contamination microbienne. Parallèlement, la pression pour optimiser les processus de production et réduire les coûts pousse les entreprises à adopter des solutions innovantes.
La digitalisation et l’automatisation du laboratoire se présentent comme des leviers essentiels pour répondre à ces enjeux. Elles permettent non seulement d’améliorer l’efficacité opérationnelle, mais aussi d’assurer une traçabilité complète et une conformité accrue aux normes en vigueur. Cependant, la mise en œuvre de ces technologies nécessite un accompagnement expert pour garantir une transition harmonieuse et efficace.
Fort de son expertise reconnue en microbiologie industrielle, bioMérieux s’engage aux côtés des acteurs de l’industrie pharmaceutique stérile en proposant des solutions complètes et adaptées. De la surveillance environnementale à l’identification microbienne, en passant par des services dédiés à la validation et à la maintenance des équipements. bioMérieux offre un accompagnement sur-mesure à chaque étape du processus de production. Cette approche globale vise à renforcer la maîtrise de la qualité, à assurer la conformité réglementaire et à optimiser les performances opérationnelles des industriels pharmaceutiques.
Ce livre blanc a pour ambition de fournir des clés pour naviguer dans ce paysage complexe, en explorant les avantages de la digitalisation et de l’automatisation du contrôle qualité, tout en mettant en lumière l’importance d’un partenariat stratégique avec un expert du domaine pour relever les défis actuels et futurs de l’industrie pharmaceutique stérile.
