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Digitalisation et Automatisation : Franchir le pas en toute confiance. 

INTRODUCTION 

Jusqu'à 25-30% de vos coûts de production sont possiblement liés à la qualité.

Dans un environnement pharmaceutique en constante évolution, les industriels spécialisés dans les produits stériles sont confrontés à des défis majeurs pour garantir la sécurité et la qualité de leurs productions. Les exigences réglementaires, notamment l’Annexe 1 des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / Fabrication des médicaments stériles), imposent des standards rigoureux pour prévenir toute contamination microbienne. Parallèlement, la pression pour optimiser les processus de production et réduire les coûts pousse les entreprises à adopter des solutions innovantes.

La digitalisation et l’automatisation se présentent comme des leviers essentiels pour répondre à ces enjeux. Elles permettent non seulement d’améliorer l’efficacité opérationnelle, mais aussi d’assurer une traçabilité complète et une conformité accrue aux normes en vigueur. Cependant, la mise en œuvre de ces technologies nécessite un accompagnement expert pour garantir une transition harmonieuse et efficace.

Fort de son expertise reconnue en microbiologie industrielle, bioMérieux s’engage aux côtés des acteurs de l’industrie pharmaceutique stérile en proposant des solutions complètes et adaptées. De la surveillance environnementale à l’identification microbienne, en passant par des services dédiés à la validation et à la maintenance des équipements. bioMérieux offre un accompagnement sur-mesure à chaque étape du processus de production. Cette approche globale vise à renforcer la maîtrise de la qualité, à assurer la conformité réglementaire et à optimiser les performances opérationnelles des industriels pharmaceutiques.

Ce livre blanc a pour ambition de fournir des clés pour naviguer dans ce paysage complexe, en explorant les avantages de la digitalisation et de l’automatisation, tout en mettant en lumière l’importance d’un partenariat stratégique avec un expert du domaine pour relever les défis actuels et futurs de l’industrie pharmaceutique stérile.

Complétez les informations pour télécharger le guide et le lire en intégralité. 


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3P® CONNECT

3P® CONNECT est conçu pour assurer la traçabilité des échantillons et le recueil des données de surveillance environnementale (EM) afin d’assurer une prise de décision fiable et d’optimiser l’efficacité du processus. Ce système complet comprend un logiciel dédié et  des 3P® SMART PLATES pré-codées (code à barres) performantes. L’abandon du processus traditionnel basé sur le papier pour la surveillance environnementale réduit le risque d’erreurs et permet de gagner du temps tout au long du processus de production.

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3P® ENTERPRISE

En comblant le fossé entre les processus standards et l’automatisation, 3P® ENTERPRISE transforme l’avenir de la surveillance environnementale dans l’industrie pharmaceutique. De l’échantillonnage aux tendances, prenez le contrôle grâce à un flux de travail entièrement numérisé et automatisé. Augmentez l’efficacité et garantissez la sécurité et la conformité de vos produits grâce à un système de surveillance environnementale innovant

Support & Services 3P®

En tant que partenaire, nous nous engageons à vous fournir l’assistance et les services dont vous avez besoin pour faciliter et accélérer la mise en œuvre.