A bioMérieux foi criada em 1963, mas nossas raízes datam ao século XIX, com Marcel Mérieux, aluno de Louis Pasteur.
Confira os principais marcos que formaram nossa jornada empreendedora.
Aquisição da SpinChip (Noruega), uma start-up de imunoensaios, para reforçar a presença da bioMérieux no diagnóstico no point of care.
Lançamento do WATCHFIRE™, um teste PCR para deteção de vírus e bactérias em águas residuais.
Lançamento do VITEK® COMPACT PRO, um novo sistema de identificação e teste de suscetibilidade antimicrobiana (ID/AST) para combater a resistência antimicrobiana.
Lançamento do VETFIRE™, o primeiro teste de diagnóstico equino da bioMérieux, direcionado para infeções respiratórias.
Lançamento do VITEK® REVEAL™, um novo sistema AST que fornece resultados em média entre 5,5 e 6 horas.
A bioMérieux anuncia a aquisição da LUMED, uma empresa de software que desenvolveu um sistema de apoio à decisão clínica para otimizar a prescrição de antimicrobianos e monitorizar infeções associadas aos cuidados de saúde.
A bioMérieux realizou um investimento imediato de 70 milhões de libras na Oxford Nanopore, empresa que desenvolve uma nova geração de tecnologias de deteção molecular.nanopore - based.
O sistema BIOFIRE® SPOTFIRE® recebeu aprovação FDA 510(k) e certificação CLIA-Waiver, permitindo a sua utilização em point-of-care por profissionais não laboratoriais, com resultados em cerca de 15 minutos.
A bioMérieux reestrutura a sua gestão: Alexandre Mérieux assume o cargo de Presidente Executivo e Pierre Boulud é nomeado Diretor Executivo. Esta reestruturação na gestão separa as funções de Presidente do Conselho de Administração e de Diretor Executivo. Pierre Boulud irá liderar diretamente o Comité Executivo da bioMérieux para implementar a estratégia da empresa. Face às grandes mudanças no setor global da saúde, Alexandre Mérieux irá concentrar-se em questões-chave relacionadas com a estratégia global.
Aprovação FDA 510(k) do VITEK® MS PRIME, o novo sistema de identificação por espectrometria de massa MALDI-TOF da bioMérieux.
Criação de uma joint venture para combater a resistência antimicrobiana (AMR) com a Boehringer Ingelheim e a Evotec SE, com foco na próxima geração de antimicrobianos associada a diagnósticos.
A marcação CE do VIDAS® KUBE™, um sistema automatizado de imunoensaio de nova geração da conceituada gama VIDAS®. Esta inovação beneficia os laboratórios clínicos e as indústrias alimentares, fornecendo resultados que ajudam a acelerar os cuidados prestados aos doentes e a proteger os consumidores.
Acordo de distribuição coexclusiva com a Specific Diagnostics: a bioMérieux distribui o recém-lançado SPECIFIC REVEAL® Rapid AST da Specific Diagnostics na Europa, onde obteve a certificação CE-IVD.
Este sistema fornece resultados úteis para o diagnóstico de infeções do sangue numa média de 5 horas, diretamente a partir de uma hemocultura positiva.
Marcação CE dos testes VIDAS® DENGUE NS1 Ag, VIDAS® Anti-DENGUE IgM e VIDAS® Anti-DENGUE IgG.
Ensaios inovadores e totalmente automatizados para o diagnóstico da infeção por dengue.
Podem ser utilizados de forma independente para detetar o antígeno viral (NS1) e os anticorpos (IgM e IgG).
Marcação CE do teste VIDAS® NEPHROCHECK®.
Teste inovador para detetar stress renal em doentes em risco de insuficiência renal aguda (IRA).
Utilizando o sistema VIDAS® 3.
Marcação CE do teste TB-IGRA® no VIDAS®.
Teste inovador e totalmente automatizado (Ensaio de Liberação de Interferão-Gama) para o diagnóstico da infeção latente por tuberculose.
Realizado na plataforma VIDAS® 3.
Lançamento do BIOFIRE® MYCOPLASMA, um teste de biologia molecular para a deteção de micoplasmas em produtos biofarmacêuticos.
Marcação CE do teste SARS-COV-2 RESPI R-GENE®.
Teste de biologia molecular da gama ARGENE® para a deteção do SARS-CoV-2, dos vírus da gripe A e B, do RSV (vírus sincicial respiratório humano) e do hMPV (metapneumovírus humano) a partir de uma única amostra.
Marcação CE dos testes serológicos VIDAS® SARS-COV-2 IgM e SARS-COV-2 IgG, utilizados para detetar a presença de anticorpos em pessoas que foram infetadas pelo SARS-CoV-2.
Lançamento do teste SARS-CoV-2 R-GENE® da gama ARGENE® para a deteção do coronavírus SARS-CoV-2.
Autorização da FDA para Utilização nos (EUA) para o painel BIOFIRE® RP2.1em emergência e certificação CE para o painel BIOFIRE® RP2.1plus.
A Autorização de Utilização de Emergência (EUA) da FDA para o painel BIOFIRE® RP2.1 abrange 22 agentes patogénicos responsáveis por infeções respiratórias, incluindo o SARS-CoV-2.
O painel BIOFIRE® RP2.1plus com marcação CE também deteta o coronavírus MERS, para além do vírus SARS-CoV-2
BIOFIRE® COVID-19.
Autorização de Utilização do teste BIOFIRE® COVID-19 em emergência pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a deteção do SARS-CoV-2.
Aquisição da Invisible Sentinel (Estados Unidos).
Uma empresa especializada em ferramentas de diagnóstico molecular de fácil utilização para a deteção rápida, precisa e fiável de agentes patogénicos e organismos causadores de deterioração em alimentos e bebidas.
Marcação CE para a base de dados alargada do VITEK® MS.
As mais recentes adições à base de dados utilizada por este sistema automatizado de identificação microbiana por espectrometria de massa permitem a identificação de:
Esta solução inovadora melhora ainda mais o desempenho do sistema VITEK® MS, adicionando 272 novas espécies à sua base de dados, incluindo 217 espécies de bactérias e 55 espécies de fungos.
Aquisição de uma participação maioritária na Hybiome (China).
A empresa chinesa Suzhou Hybiome Biomedical Engineering Co.Ltd é especializada em testes imunológicos automatizados.
Fundada em 2009, a empresa desenvolve, fabríca e comercializa uma gama completa de soluções de diagnóstico (reagentes, sistemas e software) aprovadas pela Administração de Alimentos e Medicamentos da China (CFDA).
Lançamento dos painéis BIOFIRE® FILMARRAY® para pneumonia.
O painel BIOFIRE® FILMARRAY® para pneumonia recebeu a autorização 510(k) da Food and Drug Administration (FDA).
O painel BIOFIRE® FILMARRAY® para pneumonia plus recebeu a marcação CE.
Estes painéis auxiliam no diagnóstico de infeções do trato respiratório inferior.
Aquisição da Astute Medical (Estados Unidos), empresa comprometida com a inovação em diagnótico clínico e doenças de alto risco através da identificação e validação de biomarcadores proteicos.
A Astute desenvolveu o teste NEPHROCHECK®, um teste aprovado pela FDA para a avaliação precoce do risco de lesões renais agudas (LRA).
Esta aquisição surge na sequência de uma parceria de desenvolvimento e comercialização assinada em 2015 com a Astute para desenvolver e comercializar o teste NEPHROCHECK®, para o sistema de imunoensaio automatizado VIDAS®. Reforça a oferta da bioMérieux de biomarcadores de imunoensaio de elevado valor médico.
Parceria frutífera desenvolvida em 2015 entre a Astute Medical e a bioMérieux, quando a Astute concedeu à bioMérieux uma licença para desenvolver e comercializar o teste NEPHROCHECK® para o sistema de imunoensaio automatizado VIDAS®.
Lançamento do ENDOZYME® II GO.
Aprovação da FDA para a ampliação da capacidade de identificação de agentes patogénicos no VITEK® MS.
O VITEK® MS é um sistema de identificação rápida de agentes patogénicos, recebeu a aprovação 510(k) da FDA para a identificação alargada de micobactérias, Nocardia e fungos filamentosos.
Autorização 510(k) da FDA para o sistema automatizado de hemocultura BacT/ALERT® VIRTUO™.
O BacT/ALERT® VIRTUO™ é o primeiro sistema de deteção microbiana por hemocultura com monitorização contínua a oferecer a tecnologia «Load & Go», ajudando os laboratórios a otimizar o seu fluxo de trabalho. Está agora disponível no mercado, em países que reconhecem a marcação CE e nos Estados Unidos.
Autorização da FDA para o teste RAPIDEC® CARBA NP.
Este teste foi desenvolvido para casos em que os microrganismos são resistentes aos carbapenemos (uma classe de antibióticos de amplo espectro).
Permite a deteção de microrganismos produtores de carbapenemases no prazo de 2 horas.
Alexandre Mérieux nomeado presidente do conselho de administração e diretor executivo da bioMérieux.
Após ter ocupado o cargo de diretor executivo da bioMérieux nos últimos três anos, Alexandre Mérieux sucede a Jean-Luc Bélingard, que era presidente do conselho de administração da empresa desde 2010.
Com a próxima geração da família Mérieux a assumir o cargo de presidente do conselho de administração e diretor executivo, esta nomeação marca a continuidade do papel da família na empresa.
Aprovação da FDA para o VIDAS® B•R•A•H•M•S PCTTM.
Este teste automatizado para a medição da procalcitonina (PCT), um marcador biológico de infeções bacterianas, constitui um auxílio na gestão do uso de antibióticos em infeções respiratórias e sépsis.
Fornece os resultados do teste em 20 minutos.
Aprovação da FDA para o BIOFIRE® FILMARRAY® RP2; marcação CE para o RP2 plus.
O painel Respiratory BIOFIRE® FILMARRAY® 2 (RP2), versão ampliada do painel Respiratory BIOFIRE® FILMARRAY®, analisa em 45 minutos 21 agentes patogénicos (17 vírus e 4 bactérias) responsáveis por infeções do trato respiratório. Inclui um agente patogénico adicional, a Bordetella parapertussis, um dos agentes causadores da tosse convulsa.
O BIOFIRE® FILMARRAY® RP2 plus inclui um agente patogénico adicional: o coronavírus da síndrome respiratória do Médio Oriente (MERS-CoV).
Lançamento do EVISIGHT™ COMPACT: uma nova solução de diagnóstico automatizado para a deteção de microrganismos na produção farmacêutica e um sistema de incubadora inteligente que permite a leitura em tempo real dos meios de cultura.
Lançamento do eMAG®: uma nova plataforma de biologia molecular para a extração de ácidos nucleicos (ADN, ARN) que se baseia na qualidade, robustez e facilidade de utilização que tornaram a plataforma NucliSENS® easyMAG® tão bem-sucedida. O eMAG® oferece automatização desde o tubo de amostra inicial, maior rastreabilidade e maior rendimento, além de um grau de flexibilidade sem paralelo, até agora inédito num sistema automatizado para a extração de ácidos nucleicos.
Aquisição da Applied Maths (Bélgica): a bioMérieux reforça as suas capacidades em bioinformática com conhecimentos especializados e soluções de ponta para a utilização inteligente de dados biológicos complexos.
O FilmArray® Torch foi aprovado pela FDA para utilização com os quatro painéis FilmArray® existentes e o sistema tem agora a marcação CE.
A plataforma FilmArray® Torch foi aprovada pela FDA para utilização com os painéis Respiratório, Identificação de Hemoculturas, Gastrointestinal e Meningite/Encefalite. Proporciona um rendimento de amostras até seis vezes superior por metro quadrado de espaço de bancada.
Aquisição da Hyglos (Alemanha).
Aquisição da Hyglos, uma empresa que proporciona à bioMérieux uma experiência única e reconhecida no desenvolvimento e produção de proteínas recombinantes utilizadas na deteção de endotoxinas em produtos farmacêuticos.
Mudança da nossa sede para o Campus de l'Étoile.
As funções corporativas da bioMérieux estão reunidas num novo edifício em Marcy l’Étoile (Lyon, França).
Este edifício está situado no coração do centro geográfico da empresa.
O local histórico em Marcy concentra as atividades de produção, qualidade e I&D.
Parceria estratégica entre a bioMérieux e a COPAN (Itália).
Parceria estratégica na área da automatização de laboratórios de microbiologia clínica entre a bioMérieux e a COPAN. Fabricante líder de soluções pré-analíticas inovadoras, a COPAN concede direitos de distribuição das suas plataformas automatizadas WASP® e WASPLab™.
Lançamento do GENE-UP®: um sistema de PCR de última geração destinado a clientes do setor agroalimentar para a deteção de microrganismos (bactérias e vírus).
Lançamento do EPISEQ™ da bioMérieux: um serviço inovador de sequenciação de última geração (NGS) dedicado à monitorização epidemiológica de infeções bacterianas. Resultado do acordo de colaboração com a Illumina, líder mundial em genómica.
Lançamento do VIRTUO™ com marcação CE, uma nova geração de sistemas de hemocultura.
Aquisição da BioFire Diagnostics Inc., uma empresa privada sediada nos Estados Unidos especializada em biologia molecular.
Aprovação da FDA para o Painel FilmArray® Gastrointestinal (GI) .
O Painel FilmArray® GI de 22 alvos1 permite uma abordagem sindrómica ao diagnóstico da diarreia infeciosa, uma vez que inclui bactérias, vírus e parasitas num único teste.
Um painel é um conjunto pré-determinado de testes médicos utilizados como auxílio no diagnóstico e tratamento de doenças.
A abordagem sindrómica baseia-se na análise de uma síndrome (ou seja, um conjunto de sintomas) e, com um único reagente, na identificação dos organismos causadores da doença responsáveis por essa síndrome, quer sejam vírus, bactérias ou parasitas.
VIDAS® 3.
A nova geração da plataforma de imunoensaio automatizadas VIDAS.
Aprovação pela FDA do novo teste molecular THxID™-BRAF: um teste complementar para amostras tumorais de melanoma metastático em fase avançada.
Aquisição da RAS (Índia) e parceria com a Quanterix.
Lançamento do VITEK® MS.
Aquisição da AES Laboratoire (França).
Uma empresa de microbiologia industrial.
Aquisição da ARGENE (França), uma empresa especializada em biologia molecular.
Lançamento do middleware Myla®.
Aquisição da Meikang Biotech e da Shanghai Zenka Biotechnology.
Aquisição da Meikang Biotech (China), fabricante de testes rápidos.
Aquisição da Shanghai Zenka Biotechnology (China), especialista em meios de cultura.
Lançamento do PREVI® Color Gram: o PREVI® Color Gram para a coloração automatizada do Gram
Joint ventures e aquisições Aquisição.
Aquisição da Biomedics (Espanha) e da BTF (Austrália)
Aquisição de of Bacterial Barcodes (EUA)
Lançamento do TEMPO® e do VITEK® 2 Compact.
O TEMPO®, para a contagem automatizada de indicadores de qualidade (bactérias, leveduras efungos filamentos) na indústria agroalimentar
O VITEK® 2 Compact, um sistema para identificação e testes de sensibilidade aos antibióticos (AST).
A bioMérieux foi cotada na bolsa de valores
NucliSENS EasyQ® e NucliSENS EasyQ® HIV-1.
NucliSENS EasyQ®, uma plataforma de diagnóstico molecular para amplificação e deteção em tempo real.
NucliSENS EasyQ® HIV-1, o primeiro teste em tempo real para a medição da carga viral do VIH-1.
Aquisição da OrganonTeknika (Akzo Nobel, Países Baixos).
Uma empresa pioneira na área do rastreio do VIH e da medição da carga viral.
Lançamentos do BacT/ALERT® 3D e do VITEK® 2.
*A Organon Teknika foi adquirida pela bioMérieux em 2001.
VIDAS® D-Dimer Exclusion™.
O primeiro teste utilizado para excluir o diagnóstico de trombose venosa profunda e embolia pulmonar a ser certificado pela FDA.
Plataforma de imunoensaio automatizada VIDAS® adaptada para aplicações industriais.
Lançamento do imunoanalisador VIDAS® com 8 kits iniciais. Atualmente, o VIDAS® dispõe de mais de 100 parâmetros.
Aquisição das tecnologias de extração BOOM e de amplificação NASBA para o diagnóstico molecular.
Desenvolvimento de meios cromogénicos que permitem a identificação de colónias microbianas através da sua coloração.
Aquisição da Vitek Systems (Estados Unidos). Líder mundial em identificação automatizada de bactérias.
Aquisição da Api Systems (La Balme, França).
Especialista em sistemas de identificação bacteriana e de testes de sensibilidade aos antibióticos.
ATB™ EXPRESSION™ e ATB™ Plus Expert para a identificação bacteriana automatizada e testes de sensibilidade aos antibióticos
Primeiro teste de rastreio do VIH: VIRONOSTIKA® HIV anti-HTLV-III da Organon Teknika*.
*A Organon Teknika foi adquirida pela bioMérieux em 2001
Galeria ATB™.
Primeira galeria de teste de sensibilidade aos antibióticos ATB™ da Api System*
*A Api System foi adquirida pela bioMérieux em 1987
Lançamento do kit Slidex® para meningite.
O primeiro teste que permite o diagnóstico de uma doença infecciosa sem necessidade de cultura prévia, com resultados em 5 minutos, em comparação com os vários dias que eram necessários anteriormente.
Alain Mérieux assume o controlo da BD Mérieux, que passa a chamar-se bioMérieux.
Produção e venda dos primeiros meios de cultura prontos a usar em placas de Petri.
O primeiro kit de deteção da toxoplasmose e o lançamento da galeria API® 20E miniaturizada.
*A Api System foi adquirida pela bioMérieux em 1987.
Lançamento do Fibrometer pela BD Mérieux.
O Fibrometer é adicionado ao catálogo da BD Mérieux para a análise da coagulação sanguínea e é rapidamente adotado por um quarto (aproximadamente 1 000) dos laboratórios franceses.
