Par ex., 21/06/2021
Par ex., 21/06/2021

bioMérieux annonce le marquage CE de la nouvelle génération de test sérologique semi-quantitatif VIDAS® SARS-COV-2 IgG II  

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® SARS-COV-2 IgG II, nouvelle génération de test sérologique IgG, permettant la détection semi-quantitative des anticorps présents chez les individus ayant été exposés au SARS-CoV-2, responsable de la COVID-19.

07 Mai, 2021

En 2021, au-delà de l’importance de détecter le virus de la COVID-19, l’émergence des variants et l’accélération de la vaccination ont fait émerger de nouveaux besoins en matière de santé publique. L’obtention d’informations sérologiques quantitatives grâce à la mesure du taux d’anticorps peut...

bioMérieux annonce le marquage CE de son nouveau système d'identification par spectrométrie de masse : VITEK® MS PRIME  

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VITEK® MS PRIME, la nouvelle génération de son système de spectrométrie de masse MALDI-TOF1, pour l'identification microbienne en routine, en quelques minutes.

30 Avril, 2021

L'identification rapide des microorganismes est une étape essentielle du flux de travail en microbiologie. Au cours de la dernière décennie, la spectrométrie de masse MALDI-TOF a transformé ce processus en fournissant aux cliniciens des informations essentielles pour prescrire une...

bioMérieux – Information financière du 1er trimestre 2021

bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 31 mars 2021.

27 Avril, 2021

  • Croissance organique de 16,5 % à taux de change et périmètre constants au terme du premier trimestre : 845 millions d’euros de chiffre d’affaires, +9,9 % de croissance à données publiées.
  • Croissance de +19% en biologie moléculaire sur les trois premiers mois,...

bioMérieux annonce le marquage CE de 3 immunoessais sur VIDAS® permettant de diagnostiquer la dengue

bioMérieux, acteur mondial majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de ses tests de diagnostic innovants et entièrement automatisés de l’infection par le virus de  la dengue : VIDAS® DENGUE NS1 Ag VIDAS® Anti-DENGUE IgM VIDAS® Anti-DENGUE IgG  

07 Avril, 2021

La dengue est une maladie virale transmise à l’homme par certains moustiques. Avec 100 à 400 millions de personnes infectées chaque année, il s’agit de l’arbovirose la plus répandue à travers le monde. Son incidence mondiale a été multipliée par 8 au cours des 20 dernières années, les...

bioMérieux annonce le marquage CE du test TB IGRA® (tuberculose) sur VIDAS®

A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la tuberculose, bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® TB IGRA. Ce test de mesure de l’interféron gamma, innovant et totalement automatisé, permet de diagnostiquer une infection tuberculeuse latente.

24 Mars, 2021

La tuberculose demeure un problème majeur de santé publique à travers le monde. Avec 10 millions de nouveaux malades et 1,4 million de morts dans le monde en 20191, elle représente une des causes principales de mortalité due à une maladie infectieuse.

Selon les estimations, un...

bioMérieux reçoit une autorisation De Novo de la FDA pour le panel Respiratoire BIOFIRE® 2.1 (RP2.1) incluant le SARS-CoV-2  

Marcy l’Étoile (France) – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce que sa filiale spécialisée dans les tests syndromiques des maladies infectieuses, BioFire Diagnostics, a reçu une autorisation De Novo de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le panel Respiratoire BIOFIRE® 2.1 (RP2.1). 

18 Mars, 2021

Ce panel permet de détecter 22 pathogènes viraux et bactériens, y compris le SARS-CoV-2 (responsable de la COVID-19). Ce panel est le premier test diagnostique du SARS-CoV-2 approuvé par la FDA après avoir suivi la procédure régulière d’autorisation, hors autorisation d'utilisation en urgence (...

Le Campus Biotech Digital s’allie aux écoles et organismes de formation en biotechnologie pour développer les talents de demain

09 Mars, 2021

Une alliance inédite au service de la filière de Bioproduction française

« Lauréat du programme d’investissement d’avenir »

Le Campus Biotech Digital est lauréat de l’Action Ingénierie de formation professionnelles et d’accompagnement...

bioMérieux – Résultats annuels au 31 décembre 2020

24 Février, 2021

  • Chiffre d’affaires 2020 de 3 118 millions d’euros, en croissance organique de 19,7 %
  • Solide performance commerciale au 4e trimestre, avec une croissance organique de 20,5 %, portée par les ventes de réactifs de biologie...

bioMérieux annonce le marquage CE du test NEPHROCHECK® sur VIDAS®

Marcy l’Etoile, France – 3 février 2021 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd'hui le marquage CE de NEPHROCHECK®, un test innovant capable de détecter le stress rénal chez les patients présentant un risque d'insuffisance rénale aiguë (IRA).

03 Février, 2021

L'IRA est une complication courante, qui affecte 7% à 18 % des patients hospitalisés1 et jusqu'à 50 % des patients gravement malades2. Cette complication est associée à une mortalité dix fois plus élevée à l’hôpital et à un taux plus important de maladies rénales chroniques...

bioMérieux annonce le marquage CE de son test de biologie moléculaire ARGENE® pour la détection simultanée du SARS-CoV-2, des virus de la grippe A et B ainsi que des virus VRS et hMPV

Marcy l’Etoile, France – 16 décembre 2020 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’enrichissement de sa gamme ARGENE® pour l’identification du SARS-CoV-2 par PCR en temps réel (RT-PCR) : le test SARS-COV-2 RESPI R-GENE® a été marqué CE et est désormais commercialement disponible.

16 Décembre, 2020

Ce test à haut débit, pouvant être utilisé sur des plateformes de biologie moléculaire présentes dans les laboratoires hospitaliers comme de ville, permet la détection simultanée (« multiplex ») du SARS-CoV-2 et des virus de la grippe A et B. Il inclut en outre, un contrôle cellulaire pour...