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Umgebungsmonitoring für die Pharmaindustrie

Pharmaunternehmen sind bei der Überwachung der Qualitätskontrolle in der Mikrobiologie vor bedeutende und anspruchsvolle Herausforderungen gestellt. Auch wenn die manuelle Transkription weiterhin gängige Praxis ist, bleiben diese täglichen Prozesse fehleranfällig, außerdem verursachen sie zeitaufwendige Untersuchungen und nur bedingt konforme Daten.

Die traditionellen Methoden für das Umgebungsmonitoring (Environmental Monitoring, EM) gelten weiterhin als Standard, obwohl die größtenteils manuellen Verfahren enorm fehleranfällig und inkonsistent sind. Mit Hunderten von Millionen von Proben pro Jahr kommt es häufig zu Fehlern, wie z. B. Datenintegritätsverletzungen, fehlerhafte Auszählungen und versäumte Proben. Dies führt zu zeitaufwendigen und kostspieligen Untersuchungen, die letztendlich die Patientensicherheit beeinträchtigen können.

Die Zukunft der Umgebungsüberwachung

bioMérieux hat sich dem Ziel verschrieben, die Pharmaindustrie dabei zu unterstützen, ihre Produktionsumgebung optimal zu kontrollieren. Wir sind davon überzeugt, dass die Digitalisierung und Automatisierung Ihres gesamten EM-Prozesses – von der Probenahme bis zur Analyse – Unsicherheiten verringert und gleichzeitig die Produktivität steigert. Unsere 3P®-Lösungen sind innovativ und flexibel und heben Ihre Datenintegrität auf ein neues Niveau. Steigern Sie die Produktionseffizienz und Geschwindigkeit mit Informationen in Echtzeit. Diese Veränderungen sind keineswegs eine einfache Aufgabe, aber mit der Unterstützung der Experten von bioMérieux können auch Sie eine umfassende EM-Lösung implementieren!

   

   

Produktliste

Ressourcen für das Umgebungsmonitoring

Streamlining Pharmaceutical Quality: The Power Of Automated Environmental Monitoring

Traditional, manual methods of environmental monitoring can be subject to numeration errors as well as data traceability and integrity issues, which result in overall inefficiency. Want to uncover how automated methods outperform these traditional approaches? Download our infographic now and gain exclusive insights.
INFOGRAFIK HERUNTERLADEN
How to implement single temperature incubation in your EM routine?

How To Implement Single Temperature Incubation In Your EM Routine

In this webinar, learn from environmental monitoring expert Laurent Leblanc about the "One Media / One Temperature" approach, and gain insights into overcoming challenges in transitioning between incubation temperatures while leveraging automation for enhanced productivity.
WEBINAR ANSCHAUEN
New Standardized Methodology to Evaluate Environmental Monitoring Plates Inspection Using an Automated System

New Standardized Methodology to Evaluate Environmental Monitoring Plates Inspection Using an Automated System

To efficiently control the quality of pharmaceutical products, manufacturers must monitor for potential microbial contaminants. This is typically performed using irradiated culture media in Petri plates throughout the production process, especially within clean rooms, isolators and controlled production environments.

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