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Actualités
Marcy l'Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 4 septembre sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2024.
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bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat* (R/ST) Panel Mini a obtenu l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration américaine. -
Diagnostic et traitement du sepsis : il faut agir vite !
La réduction du nombre de décès dus au sepsis dépend directement de l'identification précoce du sepsis et de la rapidité de mise en place de la bonne antibiothérapie. Un diagnostic rapide et précis peut également raccourcir la durée d'hospitalisation des patients et réduire l'apparition de bactéries résistantes à plusieurs antibiotiques. -
France : le site bioindustriel et R&D bioMérieux de La Balme se diversifie
Deux infrastructures stratégiques ont été inaugurées cette année sur le site bioMérieux de La Balme-les-Grottes (Isère, France) : une unité d’injection plastique en juin et un bâtiment R&D nouvelle génération en septembre. Le spécialiste mondial du diagnostic in vitro poursuit ses investissements en France pour développer de nouvelles solutions au service de la santé publique mondiale.
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