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Accréditation 510(k) et la dérogation CLIA pour le système rapide et innovant BIOFIRE® SPOTFIRE® et son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel

Marcy l’Étoile (France) – 8 février 2023

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a reçu l’accréditation 510(k) ainsi qu’une dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son système rapide et innovant BIOFIRE® SPOTFIRE® et son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel. bioMérieux annonce également qu'elle soumettra une demande d’accréditation 510(k) pour le test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini.

 

La pandémie de COVID-19 a démontré la nécessité pour les professionnels de santé de disposer de tests de diagnostic au plus près du patient, afin de fournir rapidement des résultats exploitables. Avec le tout nouveau système innovant BIOFIRE® SPOTFIRE® et son panel respiratoire BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel, bioMérieux étend sa technologie de tests syndromiques en dehors des laboratoires cliniques traditionnels, vers des structures de proximité pour les patients comme les centres de soins d’urgence, les cabinets médicaux, incluant notamment les pédiatres et d’autres établissements de santé directement au contact des patients.

La solution BIOFIRE® SPOTFIRE® permet de prendre en charge les patients suspectés d'infections des voies respiratoires en délivrant les résultats de leur test diagnostique dans le cadre d’une consultation et en 15 minutes environ. La dérogation CLIA permet au système BIOFIRE® SPOTFIRE® et au Panel BIOFIRE® SPOTFIRE® R d'être utilisés par des personnes qui ne sont pas professionnels de laboratoire, directement sur le lieu des soins.

« Notre nouveau système est une véritable révolution dans le domaine de la santé avec un temps de résultat et une proximité avec le patient sans précédent. Il permet à bioMérieux d'offrir la valeur médicale de panels multiplex, qui ont fait leurs preuves, à un plus grand nombre d’individus, dans un environnement décentralisé et proche du patient. » explique Mark Miller, Directeur Exécutif, Affaires Médicales, bioMérieux.

BIOFIRE® SPOTFIRE® R Panel détecte 15 des bactéries, virus et sous-types viraux les plus communément responsables d’infections des voies respiratoires*.

Pour répondre pleinement aux besoins en matière de tests décentralisés, bioMérieux a également développé BIOFIRE® SPOTFIRE® R Panel Mini. Ce panel est conçu pour détecter 5 des virus les plus courants dans les infections des voies respiratoires supérieures : SARS-CoV-2 (virus associé à la COVID-19), Influenza A, Influenza B, Virus Respiratoire Syncytial (VRS), et Rhinovirus. BIOFIRE® SPOTFIRE® R Panel Mini n’est pas encore disponible à la vente. Il fera l’objet d’une demande d’accréditation auprès de la FDA à la fin du premier trimestre 2023.

Avec un faible encombrement, approximativement égal à la taille d'une feuille de papier standard, et une modularité permettant d’empiler jusqu’à 4 systèmes, BIOFIRE® SPOTFIRE® est conçu pour répondre aux besoins en volume de tests de toutes les structures extrahospitalières quelle que soit leur taille.

« Nous sommes fiers de fournir cette technologie innovante de test syndromique au plus près des patients. Nous considérons que la solution BIOFIRE® SPOTFIRE® va contribuer à changer la donne dans la prise en charge des patients, en permettant aux médecins de donner aux patients un diagnostic précis et rapide, en utilisant un seul test, pendant la consultation. Notre offre syndromique couvrira la plupart des établissements de soins aux États-Unis, ce qui élargira considérablement notre couverture commerciale et nos opportunités. », a déclaré Pierre Boulud, Directeur Général Délégué, Opérations Cliniques, bioMérieux.

Le lancement commercial complet du système BIOFIRE® SPOTFIRE® et de son test BIOFIRE® SPOTFIRE® R Panel est prévu pour début avril sur le marché américain.

D'autres panels BIOFIRE® SPOTFIRE® seront développés pour répondre à d'autres besoins en matière de maladies infectieuses en dehors de l’hôpital.

 

* Virus: Adenovirus, Coronavirus (saisoniers), Coronavirus SARS-CoV-2, metapneumovirus humain , rhinovirus/enterovirus humains, Influenza A, Influenza A sous-type H3, Influenza A sous-type H1-2009, Influenza B virus, Parainfluenza virus, Virus Respiratoire Syncytial. Bactérie: Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae

Lire le communiqué de presse

Nom de fichier
20230208 - CP SpotFire FDA Clearance - FR FINAL.pdf
Taille
268 KB
Format
application/pdf
BIOFIRE SPOTFIRE - This Changes Everything